1700011L22Rik 抑制因子

常见的 1700011L22Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

蛋白 1700011L22Rik 的化学抑制剂通过破坏细胞内的各种信号通路来发挥作用，从而导致其活性降低。Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，PI3K 是参与细胞功能（如生长、增殖、分化、运动和存活）的酶家族。通过抑制 PI3K，这些化学物质可以阻止 AKT 的激活，AKT 是一种丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶，在多种细胞过程中发挥着关键作用。Wortmannin和LY294002以及AKT直接抑制剂特里昔宾对AKT的抑制会导致下游靶点的磷酸化减少，其中包括对1700011L22Rik的功能性抑制。另一种 PI3K 抑制剂 ZSTK474 也同样破坏了 PI3K/AKT 信号通路，削弱了 1700011L22Rik 的活性。

与 PI3K/AKT 通路抑制剂类似，化学药品雷帕霉素也能特异性地抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR 也参与 PI3K/AKT/mTOR 通路。mTOR 信号通路在细胞生长和新陈代谢中起着至关重要的作用，雷帕霉素以及选择性 mTOR 激酶抑制剂 PP242 和同时针对 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 Torin 1 对其进行抑制，会导致受该通路调控的蛋白质（包括 1700011L22Rik）活性降低。抑制会影响 1700011L22Rik 功能的其他信号通路包括使用 PD98059 和 U0126，它们是 MEK1/2 的选择性抑制剂，因此能阻止 MAPK/ERK 通路中 ERK1/2 的激活。专门抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 也通过干扰应激反应途径和其他 MAPK 调节的过程来抑制 1700011L22Rik 的活性。PF-04691502 同时以 PI3K 和 mTOR 为靶点，对 1700011L22Rik 正常功能所需的信号传导进行了广泛的抑制，从而完善了抑制剂列表。