Date published: 2026-2-9

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1500009L16Rik Inhibitoren

Gängige 1500009L16Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Hemmstoffe von 1500009L16Rik können seine Funktion beeinträchtigen, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die die Aktivität dieses Proteins regulieren. Wortmannin und LY294002 sind Beispiele für solche Inhibitoren, die beide auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen. Indem sie PI3K hemmen, verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich AKT, was letztlich zur funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führt. Rapamycin geht einen anderen Weg: Es bindet an mTOR und hemmt dessen Aktivität innerhalb des mTOR-Signalwegs. Da 1500009L16Rik auf Signale angewiesen ist, die über mTOR übertragen werden, wird seine Aktivität in Gegenwart von Rapamycin unterdrückt.

Im weiteren Verlauf der Signalkaskade wirken U0126 und PD98059 durch Hemmung von MEK1/2, die wesentliche Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Diese Hemmung führt zu einer funktionellen Unterdrückung von 1500009L16Rik, wenn es durch diesen speziellen Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise wirken SB203580 und SP600125 auf andere Kinasen der MAPK-Familie, nämlich p38 bzw. JNK. Durch Hemmung dieser Kinasen können SB203580 und SP600125 die funktionelle Aktivität von Proteinen wie 1500009L16Rik, die diesen Signalmolekülen nachgeschaltet sind, verringern. Darüber hinaus blockieren Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib den EGFR-Signalweg, was ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führen kann, wenn es ein nachgeschalteter Effektor des EGFR-Signalwegs ist. Darüber hinaus kann die Breitspektrum-Kinasehemmung von Sorafenib verschiedene Signalwege unterdrücken, die möglicherweise die Aktivität von 1500009L16Rik beeinflussen. Schließlich hemmt Triciribin direkt AKT, ein weiteres Schlüsselmolekül im AKT/mTOR-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führt, was die Verflechtung dieser Signalnetzwerke und ihren Einfluss auf die Proteinfunktion zeigt.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führen, indem dessen Aktivierung oder nachgeschaltete Signalübertragung verhindert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg behindern kann, wodurch die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich 1500009L16Rik, gehemmt wird, indem Phosphorylierungsereignisse verhindert werden, die für seine Funktion entscheidend sind.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin bindet selektiv an mTOR und hemmt dessen Aktivität, die Teil des mTOR-Signalwegs ist. Diese Hemmung kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie 1500009L16Rik führen, deren Funktion vom mTOR-Signalweg abhängt.

U-0126

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sc-222395A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2775.00
136
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U0126 wirkt als Inhibitor von MEK1/2, kritischen Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 zur funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führen, wenn dessen Aktivität auf dem MAPK/ERK-Signalweg beruht.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
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SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung führen, wodurch Proteine wie 1500009L16Rik, die Teil dieses Signalwegs sind oder für ihre Aktivität von diesem abhängig sind, funktionell gehemmt werden können.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, und durch die Hemmung von JNK kann es die Aktivität von Proteinen reduzieren, die mit dem JNK-Signalweg in Verbindung stehen. Dies kann 1500009L16Rik funktionell hemmen, wenn es durch JNK-vermittelte Signale reguliert wird oder damit in Verbindung steht.

Gefitinib

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sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
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Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg blockieren kann. Auf diese Weise kann es nachgeschaltete Proteine wie 1500009L16Rik funktionell hemmen, die für ihre funktionelle Aktivität möglicherweise eine EGFR-Signalübertragung benötigen.

Erlotinib, Free Base

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sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Erlotinib, ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann den EGFR-Signalweg funktionell hemmen, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie 1500009L16Rik führt, wenn sie nachgeschaltete Effektoren der EGFR-Signalübertragung sind.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Lapatinib zielt sowohl auf EGFR- als auch auf HER2/neu-Rezeptoren ab, was zu einer Hemmung der damit verbundenen Signalwege führt. Diese Hemmung kann die Aktivität von Proteinen wie 1500009L16Rik, die Teil dieser Signalwege sind, funktionell unterdrücken.

Sorafenib

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sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
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Sorafenib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Als Multikinase-Inhibitor kann es 1500009L16Rik funktionell hemmen, indem es die Signalkaskaden blockiert, die zu seiner Aktivität beitragen.