Chemische Hemmstoffe von 1500009L16Rik können seine Funktion beeinträchtigen, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die die Aktivität dieses Proteins regulieren. Wortmannin und LY294002 sind Beispiele für solche Inhibitoren, die beide auf den Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Signalweg abzielen. Indem sie PI3K hemmen, verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Proteine, einschließlich AKT, was letztlich zur funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führt. Rapamycin geht einen anderen Weg: Es bindet an mTOR und hemmt dessen Aktivität innerhalb des mTOR-Signalwegs. Da 1500009L16Rik auf Signale angewiesen ist, die über mTOR übertragen werden, wird seine Aktivität in Gegenwart von Rapamycin unterdrückt.
Im weiteren Verlauf der Signalkaskade wirken U0126 und PD98059 durch Hemmung von MEK1/2, die wesentliche Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Diese Hemmung führt zu einer funktionellen Unterdrückung von 1500009L16Rik, wenn es durch diesen speziellen Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise wirken SB203580 und SP600125 auf andere Kinasen der MAPK-Familie, nämlich p38 bzw. JNK. Durch Hemmung dieser Kinasen können SB203580 und SP600125 die funktionelle Aktivität von Proteinen wie 1500009L16Rik, die diesen Signalmolekülen nachgeschaltet sind, verringern. Darüber hinaus blockieren Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib den EGFR-Signalweg, was ebenfalls zu einer funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führen kann, wenn es ein nachgeschalteter Effektor des EGFR-Signalwegs ist. Darüber hinaus kann die Breitspektrum-Kinasehemmung von Sorafenib verschiedene Signalwege unterdrücken, die möglicherweise die Aktivität von 1500009L16Rik beeinflussen. Schließlich hemmt Triciribin direkt AKT, ein weiteres Schlüsselmolekül im AKT/mTOR-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führt, was die Verflechtung dieser Signalnetzwerke und ihren Einfluss auf die Proteinfunktion zeigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zur funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führen, indem dessen Aktivierung oder nachgeschaltete Signalübertragung verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg behindern kann, wodurch die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen, einschließlich 1500009L16Rik, gehemmt wird, indem Phosphorylierungsereignisse verhindert werden, die für seine Funktion entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bindet selektiv an mTOR und hemmt dessen Aktivität, die Teil des mTOR-Signalwegs ist. Diese Hemmung kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie 1500009L16Rik führen, deren Funktion vom mTOR-Signalweg abhängt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 wirkt als Inhibitor von MEK1/2, kritischen Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 zur funktionellen Hemmung von 1500009L16Rik führen, wenn dessen Aktivität auf dem MAPK/ERK-Signalweg beruht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung führen, wodurch Proteine wie 1500009L16Rik, die Teil dieses Signalwegs sind oder für ihre Aktivität von diesem abhängig sind, funktionell gehemmt werden können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, und durch die Hemmung von JNK kann es die Aktivität von Proteinen reduzieren, die mit dem JNK-Signalweg in Verbindung stehen. Dies kann 1500009L16Rik funktionell hemmen, wenn es durch JNK-vermittelte Signale reguliert wird oder damit in Verbindung steht. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg blockieren kann. Auf diese Weise kann es nachgeschaltete Proteine wie 1500009L16Rik funktionell hemmen, die für ihre funktionelle Aktivität möglicherweise eine EGFR-Signalübertragung benötigen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib, ein weiterer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, kann den EGFR-Signalweg funktionell hemmen, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie 1500009L16Rik führt, wenn sie nachgeschaltete Effektoren der EGFR-Signalübertragung sind. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib zielt sowohl auf EGFR- als auch auf HER2/neu-Rezeptoren ab, was zu einer Hemmung der damit verbundenen Signalwege führt. Diese Hemmung kann die Aktivität von Proteinen wie 1500009L16Rik, die Teil dieser Signalwege sind, funktionell unterdrücken. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Als Multikinase-Inhibitor kann es 1500009L16Rik funktionell hemmen, indem es die Signalkaskaden blockiert, die zu seiner Aktivität beitragen. | ||||||