ZPR1 抑制因子

培立福星是一种烷基磷脂，可抑制Akt信号传导。ZPR1是一种锌指蛋白，其活性受Akt依赖性磷酸化调节。培立福星抑制Akt，导致ZPR1活性降低，因为磷酸化减少。

曲西立滨是一种特异性Akt抑制剂，可防止下游靶标被激活和随后被磷酸化。由于ZPR1活性可通过Akt介导的磷酸化进行调节，曲西立滨可通过抑制Akt信号传导来降低ZPR1活性。

MK-2206 是一种异构 Akt 抑制剂。通过抑制 Akt，MK-2206 可以降低 ZPR1 的磷酸化和活性，因为已知 Akt 是通过磷酸化调节 ZPR1 的。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制参与调节蛋白质合成和细胞生长的 mTORC1 复合物。由于 ZPR1 与这些过程有关，因此雷帕霉素的抑制作用会导致 ZPR1 活性降低。

Wortmannin是一种PI3K抑制剂，可阻止Akt的激活。由于ZPR1活性受Akt信号传导的影响，因此Wortmannin可通过抑制上游PI3K/Akt通路来降低ZPR1活性。

LY294002是另一种PI3K抑制剂，可防止Akt的磷酸化与激活。LY294002抑制PI3K/Akt信号传导，导致ZPR1活性降低，而ZPR1的活性依赖于Akt通路。

GSK690693 是 Akt 的 ATP 竞争性抑制剂。通过抑制 Akt 的活性，GSK690693 可降低 ZPR1 的磷酸化和功能活性，而 ZPR1 依赖于 Akt 介导的信号。

Palomid 529是一种TOR/PI3K双重抑制剂，可影响细胞生长和存活的关键途径。通过抑制这些途径，Palomid 529可以降低与这些细胞过程相关的ZPR1活性。

OSI-027 是一种选择性 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTORC1 和 mTORC2 复合物。由于 ZPR1 与 mTOR 通路有关，OSI-027 可以通过抑制 mTOR 信号转导来抑制 ZPR1 的活性。

AZD8055是一种mTOR激酶抑制剂，可同时影响mTORC1和mTORC2复合物。由于ZPR1的功能与mTOR通路相关，因此AZD8055抑制mTOR信号传导可导致ZPR1活性降低。