ZPR1 抑制因子

常见的 ZPR1 抑制剂包括但不限于 Perifosine CAS 157716-52-4、Triciribine CAS 35943-35-2、MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

ZPR1 是一种锌指蛋白，参与受特定信号通路（尤其是与 Akt 和 mTOR 信号通路有关的信号通路）调控的细胞过程。其中一种抑制剂是 Perifosine，它通过抑制 Akt 来降低 ZPR1 的活性，从而减少 ZPR1 发挥功能所需的磷酸化。同样，三尖杉酯碱、MK-2206 和 GSK690693 也是 Akt 抑制剂，它们通过相同的 Akt 通路抑制机制降低 ZPR1 的活性。

除了 Akt 抑制剂，靶向 mTOR 通路的化合物也在抑制 ZPR1 方面发挥作用。例如，雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它能破坏 mTORC1，并能降低 ZPR1 的活性，因为该蛋白与受 mTORC1 控制的细胞过程有关联。OSI-027、AZD8055、PP242 和 Torin 1 是其他 mTOR 抑制剂，它们通过靶向 mTORC1 和 mTORC2 复合物间接导致 ZPR1 活性降低。这些抑制剂通过阻止 mTOR 信号传导，可以降低 ZPR1 的活性，而 ZPR1 与 mTOR 激活下游的一连串事件有关。作为 PI3K 抑制剂，Wortmannin 和 LY294002 增加了另一层复杂性，它们通过抑制 PI3K/Akt 信号通路，间接导致 ZPR1 活性降低。