Date published: 2025-9-6

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MK-2206 dihydrochloride (CAS 1032350-13-2)

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备用名:
MK-2206 dihydrochloride is also known as MK2206.
应用:
MK-2206 dihydrochloride 是一种由 pleckstrin 同源结构域激活的高选择性泛 Akt 抑制剂。
CAS号码:
1032350-13-2
分子量:
480.39
分子式:
C25H21N5O•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

MK-2206二盐酸盐是Akt1、Akt2和Akt3的高选择性抑制剂,IC50值分别为8 nM、12 nM和65 nM。它是一种变构抑制剂,由pleckstrin同源结构域激活。MK-2206二盐酸盐抑制Akt T308和S473的自磷酸化。它还能阻止akt介导的下游信号分子磷酸化,包括TSC2、PRAS40和核糖体S6蛋白。此外,它与细胞毒性药物如厄洛替尼(sc-202154)或拉帕替尼(sc-353658)联合在肺NCI-H460或卵巢A2780肿瘤细胞中显示协同反应。盐酸MK-2206对鼻咽癌(NPC)细胞系CNE-1、CNE-2、HONE-1和SUNE-1的增殖具有剂量依赖性和时间依赖性。MK-2206二盐酸盐也被称为MK2206、MK2206、MK-2206 2HCl和8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基- 2h -[1,2,4]三唑[3,4-f][1,6]萘啶-3- 1二盐酸盐。


MK-2206 dihydrochloride (CAS 1032350-13-2) 参考文献

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  4. 新型 Akt 抑制剂 MK-2206 在 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的细胞毒活性。  |  Simioni, C., et al. 2012. Leukemia. 26: 2336-42. PMID: 22614243
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  11. MicroRNA-320a 通过靶向胰岛素样生长因子 1 受体抑制肿瘤细胞的生长和人类乳腺癌的侵袭。  |  Guan, J., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 849-858. PMID: 29989645
  12. [更正] 在乳腺癌模型中每日或每周服用表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼和拉帕替尼以及 AKT 抑制剂 MK2206。  |  Lubet, RA., et al. 2019. Oncol Rep. 41: 718. PMID: 30365076
  13. 硫代胆碱通过 PI3K/Akt/BCRP 信号通路介导 MCF-7 细胞的耐药性。  |  Jin, J., et al. 2019. Cytotechnology. 71: 401-409. PMID: 30689149
  14. PEDF 通过 PI3K/AKT 通路以 PEDFR 依赖性方式增加大鼠缺血心肌中 GLUT4 介导的葡萄糖摄取。  |  Yuan, Y., et al. 2019. Int J Cardiol. 283: 136-143. PMID: 30819588
  15. MK-2206 通过抑制体内和体外 Akt/mTOR 信号通路缓解肾脏纤维化  |  Chen, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359901

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

MK-2206 dihydrochloride, 5 mg

sc-364537
5 mg
RMB2008.00

MK-2206 dihydrochloride, 10 mg

sc-364537A
10 mg
RMB3667.00