ZNF784 抑制因子
常见的 ZNF784 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
ZNF784 抑制剂包括一系列针对各种信号通路的化合物，这些通路可能会间接影响锌指蛋白 ZNF784 的活性。例如，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂可能会阻碍 PI3K/AKT 信号轴，如果 ZNF784 与该通路相关，则可能会影响其调节机制。PI3K 的抑制可导致 AKT 激活的减少，而 AKT 可能在锌指蛋白的调控中发挥作用，从而可能抑制 ZNF784 的功能。此外，由于 mTOR 是 PI3K/AKT 下游的一个重要组成部分，雷帕霉素抑制 mTOR 的能力也可能间接影响 ZNF784，尤其是当它与 mTOR 调节的信号过程有关联时。
此外，MAPK/ERK 通路是调节转录因子活性的常见渠道，而 PD98059 和 U0126 等 MEK 抑制剂可抑制这一信号级联。降低 ERK 通路的活性可能会影响 ZNF784 的转录调控功能。同样，SB203580 和 SP600125 可分别抑制 p38 MAPK 和 JNK，它们都是更广泛的 MAPK 通路的一部分，可影响转录因子。如果 ZNF784 通过 p38 或其他 MAPK 通路成分受到应激反应信号的调节，那么这些抑制剂可能会抑制其功能活性。PP2 和达沙替尼靶向的 Src 家族激酶和酪氨酸激酶信号转导在各种细胞过程（包括基因表达调控）中发挥着关键作用。因此，抑制这些激酶可能会阻碍任何依赖于 Src 或酪氨酸激酶的 ZNF784 调节。此外，如果 PKC 参与了 ZNF784 的功能调节，那么 GF109203X 和 Calphostin C 等化合物对蛋白激酶 C 的抑制可能会降低 ZNF784 的磷酸化，从而降低其活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的一种强效抑制剂，而PI3K对于AKT信号的激活至关重要。ZNF784的功能可通过这种化合物间接抑制，因为PI3K/AKT信号可能参与锌指蛋白（如ZNF784）DNA结合活性的调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制MEK，PD98059会减少ERK的磷酸化，从而可能影响受该信号通路调节的转录因子，如ZNF784。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580可抑制p38 MAPK，后者在应激反应中发挥作用，并参与调节各种转录因子。抑制p38 MAPK可能会通过改变ZNF784的磷酸化状态或与共调控因子的相互作用来影响其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是JNK的选择性抑制剂，JNK是负责转录因子调控的MAPK通路的一部分。如果ZNF784参与JNK介导的基因表达调控，那么JNK抑制会影响ZNF784。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。如果 ZNF784 的活性依赖于 PI3K/AKT 信号，那么通过抑制 PI3K，它可能会导致 AKT 激活的减少，进而影响 ZNF784 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是PI3K/AKT信号通路的下游mTOR的抑制剂。如果ZNF784参与mTOR活性调节的通路，则mTOR抑制可减少蛋白质合成并间接影响ZNF784。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的抑制剂。如果 ZNF784 的功能与 Src 激酶信号有关，那么它的活性可能会通过阻止 Src 介导的磷酸化事件而间接受到抑制。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X 是蛋白激酶 C（PKC）的强效抑制剂。如果 ZNF784 的活性是通过 PKC 依赖性信号通路调节的，那么 GF109203X 可能会通过破坏这些通路间接抑制 ZNF784 的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂。如果 ZNF784 的功能是由酪氨酸激酶信号传导介导的，那么达沙替尼可能会通过阻止酪氨酸激酶依赖性磷酸化事件间接抑制其活性。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C 可抑制 PKC，从而可能导致转录因子的调节。如果 ZNF784 的功能受到 PKC 信号转导的影响，那么钙磷定 C 可能会通过阻碍 PKC 依赖性调控机制来间接抑制其活性。 | ||||||