ZNF529抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节锌指蛋白家族成员ZNF529蛋白活性的化合物。锌指蛋白(包括ZNF529)的特征在于其锌指结构域,该结构域可促进与DNA、RNA或其他蛋白质的结合。与许多其他锌指蛋白一样,ZNF529被认为是一种转录因子,在基因表达调控中发挥着关键作用。通过与特定的DNA序列结合,ZNF529可能会影响参与各种细胞过程(包括发育、分化以及细胞对环境刺激的响应)的目标基因的转录。ZNF529抑制剂的开发旨在破坏其与DNA结合或与其他转录机制相互作用的能力,从而让研究人员能够研究其在基因调控中的特定作用及其对细胞功能的更广泛影响。ZNF529抑制剂的开发需要对蛋白质的结构,尤其是其锌指结构域有详细的了解,因为锌指结构域对其DNA结合能力至关重要。研究人员利用X射线晶体学、冷冻电子显微镜和核磁共振(NMR)光谱等结构生物学技术来确定ZNF529的三维结构。这些结构信息对于确定抑制剂能够有效靶向并阻断蛋白质功能的潜在结合位点至关重要。然后,研究人员利用分子对接和虚拟筛选等计算工具来确定能够特异性结合这些关键区域的小分子,从而有效抑制ZNF529的活性。一旦确定了潜在的抑制剂,就会对其进行合成,并接受严格的体外测试,以评估其结合特性、特异性和抑制效力。这些化合物将通过反复的化学优化循环进行进一步改进,以提高其有效性和稳定性。对ZNF529抑制剂的研究不仅为这种转录因子的特定功能提供了宝贵的见解,而且有助于更广泛地了解调控基因表达的分子机制以及锌指蛋白在细胞生物学中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
作为一种激酶抑制剂,Staurosporine 可抑制激酶依赖性磷酸化,这种磷酸化可能对 ZNF529 的功能或与其他蛋白质的相互作用至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而减少 AKT 磷酸化,而 AKT 磷酸化是 ZNF529 在细胞信号和功能中发挥作用的必要途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,其机制与 LY294002 相同,可以降低 AKT 活性,如果与 PI3K/AKT 通路有关,则有可能抑制 ZNF529 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制参与 MAPK/ERK 通路的 MEK,如果 ZNF529 是该通路的一部分,则有可能阻止其磷酸化和活化。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 还以 MAPK/ERK 通路中的 MEK 为靶点,如果 ZNF529 参与了这一信号级联,那么它可能会通过阻止 MEK 磷酸化来抑制 ZNF529 的活化。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR,这可能会导致 ZNF529 活性所必需的下游途径受到抑制,尤其是当 ZNF529 在生长和增殖中发挥作用时。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
如果 ZNF529 蛋白参与了需要 p38 活性的应激反应途径,SB203580 可抑制 p38 MAP 激酶,从而阻止 ZNF529 的活化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,如果 ZNF529 在细胞凋亡或分化等过程中需要 JNK 信号才能激活或发挥活性,那么 SP600125 可能会抑制 ZNF529 的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 通过抑制 ROCK,可能会影响细胞骨架排列和细胞张力,如果 ZNF529 与机械传导或相关信号通路有牵连,则有可能对其产生抑制作用。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,从而抑制下游信号传导,而这可能是 ZNF529 在生长因子信号传导途径中发挥作用的必要条件。 |