ZNF30 的化学抑制剂可以通过破坏调节其活性的各种细胞信号通路来影响该蛋白的功能。Wortmannin和LY294002是针对磷酸肌酸3-激酶(PI3K)通路的抑制剂,PI3K在许多细胞过程中都起着至关重要的作用,包括激活DNA结合和转录因子。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以减少 PI3K 通路下游蛋白质的磷酸化和激活,这可能是 ZNF30 发挥调节功能所必需的。同样,mTOR 抑制剂雷帕霉素会破坏 mTOR 信号通路,而 mTOR 信号通路对于调节蛋白质合成和其他可能涉及 ZNF30 的细胞过程也至关重要。雷帕霉素的抑制作用会导致 ZNF30 活性所必需的蛋白质功能降低。
其他抑制剂,如 Staurosporine 和 Dasatinib,以多种蛋白激酶为靶点。Staurosporine以其广谱的激酶抑制作用而闻名,其中包括参与调控ZNF30等转录因子的激酶。达沙替尼专门抑制Src家族激酶和BCR-ABL激酶,它们是影响转录因子活性的几种信号通路中不可或缺的部分。通过阻断这些激酶,Staurosporine 和 Dasatinib 都能降低 ZNF30 的磷酸化状态,从而抑制其功能构象和 DNA 结合能力。此外,U0126 和 PD98059 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 激酶的抑制剂。抑制 MEK1/2 会减少 ERK 的活化,从而降低 ZNF30 的磷酸化和随后的活性。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK 通路,这可能会阻止必要的磷酸化事件,从而进一步降低 ZNF30 的功能活性。最后,LFM-A13 和 PP2 可分别抑制布鲁顿酪氨酸激酶和 Src 家族激酶,从而干扰可能影响 ZNF30 功能活性的信号通路,导致其受到抑制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 参与各种信号通路,包括调节 DNA 结合和 ZNF30 等转录因子的信号通路。抑制 PI3K 可导致 ZNF30 发挥其功能所必需的下游靶点的磷酸化和激活减少,从而抑制 ZNF30 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。已知它可以抑制多种激酶,包括参与ZNF30磷酸化与调节的激酶。通过阻止这些激酶的激活,staurosporine可以抑制ZNF30的磷酸化状态,而磷酸化状态对于其功能构象、与DNA的结合或与其他蛋白的相互作用可能是必需的,从而在功能上抑制ZNF30。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂,可影响参与信号通路的下游蛋白的活性,从而调节 ZNF30 等转录因子的功能。通过抑制 PI3K,LY294002 可以损害这些蛋白的磷酸化和活化,从而可能通过降低 ZNF30 活性所需的信号通路的活化程度来抑制 ZNF30 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可以破坏 mTOR 信号通路。由于 mTOR 可调节蛋白质合成和其他可能涉及 ZNF30 的细胞过程,因此用雷帕霉素抑制 mTOR 可导致 ZNF30 活性所必需的蛋白质功能降低,从而在功能上抑制 ZNF30。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,MEK1/2 是细胞外信号调节激酶(ERK)的上游。ERK 可使包括转录因子在内的各种底物磷酸化。U0126 对 MEK1/2 的抑制可减少 ERK 的活化,从而减少 ZNF30 等转录因子的磷酸化,而 ZNF30 的活性可能依赖于这种磷酸化,因此在功能上抑制了 ZNF30。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种广为人知的p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAP激酶,SB203580可以抑制参与炎症反应和应激信号传导的底物的磷酸化,其中可能包括ZNF30等转录因子。因此,抑制p38 MAPK可以阻止ZNF30在基因表达调控中发挥作用的必要磷酸化事件,从而降低ZNF30的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶(JNK)的抑制剂,JNK 可使多种转录因子磷酸化。通过抑制 JNK,SP600125 可以阻止可能与 ZNF30 发生相互作用或对其进行调控的蛋白质的磷酸化和随后的激活,从而可能抑制 ZNF30 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是参与 MAPK/ERK 通路的 MEK 的抑制剂。通过抑制 MEK 的活性,PD98059 可减少 ERK 磷酸化及其相关的下游信号传导,这可能会影响 ZNF30 等转录因子。该信号通路的激活减少可阻止 ZNF30 活性所必需的磷酸化,从而抑制 ZNF30 的功能活性。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
LFM-A13 是布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的选择性抑制剂。Btk 参与调节与细胞存活和增殖有关的各种信号通路。通过抑制 Btk,LFM-A13 可以干扰这些信号通路,从而影响 ZNF30 等转录因子的功能活性,这些转录因子可能受这些通路的调控,从而导致 ZNF30 的功能抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的抑制剂。Src 激酶可影响多种细胞过程,包括调节转录因子活性的过程。PP2 对 Src 激酶的抑制可导致与 ZNF30 相互作用或控制 ZNF30 功能的蛋白质的磷酸化和活化减少,从而导致 ZNF30 的功能抑制。 |