ZNF214 的化学抑制剂可干扰对该蛋白功能至关重要的各种信号通路和细胞过程。PD98059通过特异性抑制MEK发挥作用,MEK是导致转录因子和其他蛋白质活化的信号级联的上游;这种抑制可阻止蛋白质的磷酸化和随后的活化,而这些蛋白质可能会稳定或增加ZNF214的功能活性。另一种抑制剂 LY294002 靶向磷酸肌醇 3-激酶(PI3K),从而减少 PI3K/AKT 通路内蛋白质的磷酸化,PI3K/AKT 是包括 ZNF214 在内的许多蛋白质的关键通路。这种减少会导致 ZNF214 的功能活性降低。同样,SP600125 可抑制 JNK 途径,而 JNK 途径可通过改变转录因子(包括 ZNF214)的磷酸化状态来调节其活性,从而抑制 ZNF214 的活性。
SB203580、U0126 和 SL327 分别是 p38 MAP 激酶、MEK1/2 以及 MEK1 和 MEK2 的特异性抑制剂。这些抑制剂会破坏涉及这些激酶的信号通路,从而影响 ZNF214 的磷酸化和活化状态,导致其受到抑制。沃特曼宁和雷帕霉素分别以细胞中的其他关键激酶 PI3K 和 mTOR 为靶点,这两种激酶都参与调节蛋白质合成和细胞生长的途径,而蛋白质合成和细胞生长是 ZNF214 发挥作用的重要过程。通过阻止这些途径正常运行,ZNF214 的活性就能被抑制。Y-27632 和 GF109203X 可分别抑制 ROCK 和 PKC,这些激酶可通过改变肌动蛋白细胞骨架动力学和磷酸化模式来影响 ZNF214 的活性。PP2 作用于 Src 家族激酶,后者参与多种信号通路,可调节 ZNF214 等蛋白质的磷酸化和功能状态。最后,SB431542 可抑制 ALK 受体,它是 TGF-β 信号通路的一部分。通过阻断这些途径,该抑制剂可降低 ZNF214 对基因表达的调控影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种促分裂原活化蛋白激酶(MEK)的特异性抑制剂,通过阻止下游靶标的激活,间接抑制ZNF214,下游靶标可能参与ZNF214的稳定或功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可通过减少下游靶标的磷酸化来抑制ZNF214,下游靶标可能参与ZNF214介导的信号通路,而该信号通路对于ZNF214的功能至关重要。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,该酶参与细胞信号通路,可通过改变ZNF214等转录因子的磷酸化状态进而改变其活性来调节其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂,可通过破坏依赖p38 MAP激酶活性的信号通路来抑制ZNF214的功能,从而可能影响ZNF214的磷酸化与激活状态。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,可通过阻碍 MEK/ERK 通路来抑制 ZNF214,从而可能影响 ZNF214 在细胞中的磷酸化和调控功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂,可通过阻止AKT信号传导途径的激活来抑制ZNF214,从而影响ZNF214的翻译后修饰和活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,可通过破坏mTOR信号通路来抑制ZNF214,而mTOR信号通路是蛋白质合成和细胞生长的重要调节因子,对于ZNF214的正常功能至关重要。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,它可以通过改变肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞过程来抑制ZNF214,而这些可能是ZNF214在基因表达中发挥作用的关键。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X,也称为双吲哚马来酰亚胺I,是一种蛋白激酶C(PKC)抑制剂,可通过阻断涉及PKC的信号通路来抑制ZNF214,从而可能通过改变磷酸化模式来影响ZNF214的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂,可通过阻断Src家族激酶介导的信号通路来抑制ZNF214,从而可能影响ZNF214的磷酸化状态和功能状态。 |