ZNF214 能以各种方式与蛋白质相互作用,以增强其功能。吡啶硫酮锌和吡啶硫酮钠通过与 ZNF214 的锌指结构域直接结合发挥作用,锌指结构域对该蛋白与 DNA 的相互作用能力至关重要。这些激活剂可诱导有利的构象变化,促进 DNA 结合,从而激活该蛋白质在基因调控中的作用。同样,氯化镉、氯化钴和硫酸镍也能与锌指基序相互作用。通过取代或模仿这些结构域中的锌,它们可能会改变 ZNF214 的结构,从而增强其与 DNA 结合的能力,进而激活该蛋白质的调控功能。
氯喹通过插入 DNA 来激活 ZNF214,这可能会增加 ZNF214 与 DNA 的亲和力,从而增强其基因调控活性。在金属离子平衡方面,地拉羅司、双硫嘧啶和氯喹酚等化学物质会影响细胞内金属离子的可用性和平衡。地拉羅司能螯合鐵,間接增加鋅離子的供應,而鋅離子是活化 ZNF214 的必要元素。双硫仑与铜结合,会影响铜在细胞中的含量,从而可能导致锌平衡的改变,进而激活 ZNF214。氯喹诺酮能螯合锌,可能会增加锌指结构域周围这种金属离子的局部浓度,促进 ZNF214 的活化。呋喃唑酮通过抑制硫氧还蛋白还原酶,可能会诱发氧化应激,导致金属离子动态变化,从而影响 ZNF214 的活性。最后,氯化锌和醋酸锌可直接提供锌离子,而锌离子对于 ZNF214 中锌指结构域的结构和功能活化是不可或缺的,从而确保了 ZNF214 与 DNA 结合并有效调节基因表达的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
吡啶硫酮锌通过与锌指结构域结合与 ZNF214 相互作用,众所周知,锌指结构域能协调锌离子,从而导致 ZNF214 的构象发生变化,进而激活其 DNA 结合活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹插层到 DNA 中,可导致 ZNF214 等锌指蛋白与 DNA 的结合亲和力增加,从而有可能增强其在基因调控中的功能活性。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
镉可以取代锌指结构域中的锌,有可能改变 ZNF214 的构象,激活其与 DNA 的结合,从而影响基因表达模式。 | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | ¥711.00 ¥1952.00 | 7 | |
钴可以模拟锌指蛋白中的锌,有可能改变 ZNF214 的结构,激活其在细胞环境中的功能。 | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | ¥1986.00 | 9 | |
地拉罗司能螯合铁,这可能会导致可用锌离子的间接增加,从而有可能增强锌指蛋白(如 ZNF214)的活化。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑能与铜结合,并可能改变其细胞水平,从而影响锌等其他金属离子的平衡,间接导致ZNF214通过金属离子可用性的变化而激活。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
氯喹诺可螯合锌和其他金属离子,从而增加锌离子的局部浓度,可能通过增强ZNF214的结构稳定性来促进其激活。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
金诺芬抑制硫氧化还原蛋白还原酶,从而可能导致氧化应激和金属离子稳态的后续变化,通过改变锌指蛋白的动态来激活ZNF214。 |