VRK2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制牛痘相关激酶2(VRK2)功能的化合物。VRK2是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在信号转导、细胞周期调节和应激反应通路等多种细胞过程中发挥着关键作用。VRK2是VRK家族激酶的一部分,该家族激酶参与调节多种关键细胞功能,如DNA损伤反应、转录调控和细胞凋亡。VRK2在调节MAPK(细胞因子活化蛋白激酶)等信号通路方面尤为突出,它与支架蛋白相互作用,调节下游效应子(如ERK(细胞外信号调节激酶))的激活。通过抑制VRK2,研究人员可以破坏这些信号通路,从而为研究VRK2对细胞信号网络的具体贡献及其对细胞功能的更广泛影响提供了一种有力的工具。在研究环境中,VRK2抑制剂对于探索VRK2影响细胞行为和维持细胞稳态的复杂机制非常有用。通过阻断VRK2活性,科学家可以研究抑制作用如何影响MAPK通路和其他相关信号级联,特别是对基因表达、细胞增殖和应激反应的下游效应。这种抑制作用使研究人员能够研究VRK2在细胞周期进展、细胞凋亡和细胞对DNA损伤的反应中的作用。此外,VRK2抑制剂有助于了解VRK2与其他信号分子(如支架蛋白和转录因子)之间的相互作用,揭示了控制细胞信号传导和决策过程的复杂网络。通过这些研究,VRK2抑制剂的使用加深了我们对信号转导、细胞周期调控和应激反应的分子机制的理解,以及VRK2活性在维持细胞完整性和功能方面的更广泛意义。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,它是受 VRK2 影响的应激活化蛋白激酶途径的一部分。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,它是另一种可受 VRK2 活性调节的激酶。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,这些激酶可能与 VRK2 一起参与细胞周期调控。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
抑制 Akt,它可能与存在 VRK2 的途径相互作用。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
抑制 ATM 激酶,它参与 DNA 损伤反应,可能与 VRK2 有关。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
抑制 ATR,这是 DNA 损伤反应的一部分,可能受到 VRK2 的影响。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
抑制 CHK1,这是一种可能受 VRK2 调控的参与 DNA 损伤检查点的激酶。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
抑制极光 B 激酶,可能会影响受 VRK2 调控的细胞分裂过程。 | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
抑制 Wee1,它是一种调节细胞周期的激酶,可能与 VRK2 通路有交叉。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
抑制 Polo 样激酶 1,它在细胞周期中的作用可能受到 VRK2 的影响。 |