AZD7762 的分子结构, CAS编号: 860352-01-8
AZD7762 (CAS 860352-01-8)
备用名:
1-(2-((S)-piperidin-3-ylcarbamoyl)-5-(3-fluorophenyl)thiophen-3-yl)urea
应用:
AZD7762是Chk1和Chk2的蛋白激酶抑制剂
CAS号码:
860352-01-8
纯度:
≥98%
分子量:
362.42
分子式:
C17H19FN4O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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AZD7762是一种针对Chk1和Chk2的检查点激酶抑制剂。它是一种更具选择性的Chk1抑制剂，竞争性地结合Chk1的ATP结合位点，减少Chk1对Cdc25C肽的磷酸化。AZD7762以10 nM的EC50值消除DNA损伤诱导的S和G2检查点，并通过调节下游检查点途径蛋白增强DNA损伤修复抑制剂吉西他滨和拓扑替康的疗效，无论是在体外还是在各种肿瘤异种移植物中。
AZD7762 (CAS 860352-01-8) 参考文献
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抑制剂：
ANKLE2, APC15, Ape2, APLF, ASCC1, BC066135, BC068157, Bcl-6b, BRAT1, C19orf39, C230055K05Rik, C3orf24, C6orf106_D17Wsu92e, CASC1, CCDC82, Cdc14a phosphatase, Cdc45, Cdt1, Chk1, Chk2, claudin-3, CWF19L2, CXorf57_D330045A20Rik, DBC1, EG546272, EG546282, ELOF1, ESCO2, EVI5L, F730047E07Rik, FAM136B, FAM175B, FAM35A, FMIP, fzr, GABP-α, Ggnbp2, HELB, IFN-α13, IL-10Rβ, IRF-2BP1, LOC342918, MDC1, MEI1, MIS12, MKS1, MOB3A, MYT1L, Ninein, NSE2, NSE4A, Olfr549, PNK, Rad17, Rad21, RAD51AP2, Rad55, Rad59, Rad9B, RFC1, RNF168, RNF23, RNF8, Rsk-2, Scc1, SERTAD3, SLD5, SMC1α, SMC6, STK31, TIM-1, TIPIN, TLK2, TNNI3K, TRF2, TSSK 1, TTBK1, TTBK2, TTI1, Vav, VPRBP, VRK2, VSIG (V-set 和 immunoglobulin domain containing), XRCC3, XRRA1, YY1AP1, ZIP-kinase, 和 ZNF26.激活剂：
APC5, BC055324, BC057079, BOB_GPR15, C10orf6, DNA Ligase III, DNA pol ε B, DUE-B, F730047E07Rik, FAM128B, FRMD6, Fyn, Histone H2A.X, ISG20, MASTL, MER3, Morc3, NDR1, Nek11, ORC5, Rad3, RCC2, RNase HII-A, Rnr1, SLX1A/B_SLX1, SSBP3, TopBP1, WAPL, 和 XLF.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AZD7762, 2 mg | sc-364423 | 2 mg | RMB1207.00 |