Date published: 2025-9-6

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BI 2536 (CAS 755038-02-9)

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应用:
BI 2536 是一种 Plk 抑制剂,对 32 种癌症细胞株具有疗效
CAS号码:
755038-02-9
纯度:
≥98%
分子量:
521.66
分子式:
C28H39N7O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

BI 2536处理范围从10 nM到100 nM,阻断γ-微管蛋白在有丝分裂中心体的募集和Apc6的磷酸化,抑制染色体臂上粘合蛋白的释放,并诱导单极纺锤体形成和其他Plk1依赖的过程。BI 2536处理导致HeLa细胞在G2/M期被捕获。BI 2536抑制一组32人癌症细胞系的生长,其EC50为2-25nM。


BI 2536 (CAS 755038-02-9) 参考文献

  1. BI 2536 是一种强效的多聚样激酶 1 选择性抑制剂,可抑制体内肿瘤生长。  |  Steegmaier, M., et al. 2007. Curr Biol. 17: 316-22. PMID: 17291758
  2. 小分子抑制剂 BI 2536揭示了多聚样激酶 1 在有丝分裂中的新作用。  |  Lénárt, P., et al. 2007. Curr Biol. 17: 304-15. PMID: 17291761
  3. Plk1 抑制剂 BI 2536 可使原发性心脏成纤维细胞暂时停止有丝分裂,并在体外产生非整倍体。  |  Lu, B., et al. 2010. PLoS One. 5: e12963. PMID: 20886032
  4. 作为肿瘤性肥大细胞新靶点的Polo-like激酶-1:小干扰RNA和Polo-like激酶-1靶向药物BI 2536的生长抑制作用证明。  |  Peter, B., et al. 2011. Haematologica. 96: 672-80. PMID: 21242189
  5. BI 2536 介导的 PLK1 抑制剂可抑制 HOS 和 MG-63 骨肉瘤细胞系的生长和克隆性。  |  Morales, AG., et al. 2011. Anticancer Drugs. 22: 995-1001. PMID: 21822121
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  7. 抗癌药物 BI-2536 与人血清白蛋白的结合。光谱和理论研究。  |  Fernández-Sainz, J., et al. 2017. J Photochem Photobiol B. 172: 77-87. PMID: 28531794
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  10. 连接性图谱发现 BI-2536 是治疗糖尿病肾病的潜在药物。  |  Zhang, L., et al. 2021. Diabetes. 70: 589-602. PMID: 33067313
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  12. PLK1(类激酶1)依赖的自噬作用通过降解COX6A1(细胞色素c氧化酶亚基6A1)促进吉非替尼诱导的肝毒性。  |  Luo, P., et al. 2021. Autophagy. 17: 3221-3237. PMID: 33315519
  13. BI-2536 通过最小染色体维护复合物成分 2 和 10 促进神经母细胞瘤细胞死亡  |  Hsieh, CH., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35056094
  14. 揭示激酶抑制剂 BI-2536, Volasetib 和 Ro-3280 与其药理靶标 PLK1 的结合机制。  |  Fernández-Sainz, J., et al. 2022. J Photochem Photobiol B. 232: 112477. PMID: 35644070
  15. BI 2536能诱导卵巢癌中依赖于gasdermin E的热蛋白沉积。  |  Huo, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 963928. PMID: 36016611

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BI 2536, 5 mg

sc-364431
5 mg
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BI 2536, 50 mg

sc-364431A
50 mg
RMB5810.00