Trav13d-3 抑制因子
常见的 Trav13d-3 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
Trav13d-3抑制剂是一类化合物，专门针对Trav13d-3蛋白或受体的活性进行调节。这些抑制剂通过与Trav13d-3蛋白的活性位点结合发挥作用，阻止天然底物或配体与该蛋白相互作用，从而破坏其生物学功能。除了结合活性位点外，一些Trav13d-3抑制剂还可能作用于变构位点，即远离活性位点的蛋白质区域。当抑制剂与这些变构位点结合时，它们可以诱导蛋白质结构发生构象变化，从而减弱或停止蛋白质的功能。Trav13d-3抑制剂与蛋白质之间的相互作用通常由非共价力稳定，例如氢键、范德华力、疏水相互作用和静电力，这些相互作用共同增强了抑制剂的结合亲和力和特异性。从结构上看，Trav13d-3抑制剂表现出相当大的多样性，其设计范围从小型有机分子到更复杂的化学框架。这些抑制剂的关键结构元素通常包括芳香环、杂环以及羟基、氨基或羧基等功能基团，它们对于与Trav13d-3蛋白结合口袋中的特定残基相互作用至关重要。这些功能基团使抑制剂能够参与重要的非共价相互作用，例如与芳香族残基的氢键或π-堆积，从而提高抑制剂-蛋白复合物的稳定性。这些抑制剂的设计还考虑了重要的物理化学性质，如分子量、溶解度、极性和亲脂性，以优化其在各种生物环境中的稳定性和功能性。抑制剂中的疏水区域通常与蛋白质的非极性区域相互作用，而极性或带电的官能团则与极性残基相互作用，从而进一步提高整体的结合效率。通过对这些结构特征进行仔细调整，Trav13d-3抑制剂可以被定制为对Trav13d-3蛋白的活性进行强效且选择性的调节。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。Trav13d-3是一种具有潜在激酶活性的蛋白，可通过staurosporine阻断ATP结合位点来抑制其活性，从而阻止Trav13d-3可能催化的磷酸化反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的特异性抑制剂。如果Trav13d-3参与PI3K信号传导下游通路，那么其活性将因PI3K依赖性信号级联的破坏而受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的另一种特异性抑制剂。与沃特曼宁相似，它能阻止 PI3K 对下游靶标（可能包括 Trav13d-3）进行磷酸化，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是多种信号通路的上游。如果 Trav13d-3 是 MAPK/ERK 信号通路的一部分，那么抑制 MEK 可能会抑制 Trav13d-3。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。通过抑制JNK，依赖JNK激酶活性的信号通路（可能包括涉及Trav13d-3的信号通路）将被抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。如果 Trav13d-3 在信号转导途径中处于 p38 MAP 激酶的下游，那么抑制 p38 MAP 激酶的活性就会导致 Trav13d-3 的活性受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，与PD98059类似。它通过抑制ERK1/2的激活发挥作用。如果Trav13d-3在MEK/ERK途径内运作，其功能将通过抑制ERK1/2的激活而受到U0126的抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。由于mTOR是细胞生长和增殖的核心调节因子，抑制mTOR可能会抑制下游蛋白（如Trav13d-3）的活性，如果它们参与了mTOR信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。如果Trav13d-3参与由Src激酶活性调节的信号通路，则其功能将通过抑制Src激酶活性而受到PP2的抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂。如果Trav13d-3的功能依赖于酪氨酸磷酸化，那么通过抑制酪氨酸激酶，它可能会抑制Trav13d-3的活性。 | ||||||