TBRG1 抑制因子

磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。它能抑制 AKT 信号传导，而 AKT 信号传导是包括 TBRG1 在内的许多蛋白质磷酸化所必需的。通过抑制 PI3K，LY294002 可以降低 AKT 的活性，从而减少 TBRG1 的磷酸化和功能活性。

丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK1/2）的选择性抑制剂。MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的一部分，可调节包括 TBRG1 在内的多种蛋白质的活性。通过抑制 MEK1/2，U0126 可以阻止 ERK1/2 激酶的磷酸化，从而可能减少 TBRG1 的下游磷酸化。

一种选择性p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路参与应激反应，可调节包括TBRG1在内的多种底物的活性。SB203580可防止p38 MAPK激活，从而减少应激诱导的TBRG1磷酸化。

c-Jun N 端激酶（JNK）的蒽拉唑酮抑制剂。JNK 参与细胞应激反应，可影响多种蛋白质的活性。SP600125 的抑制作用可减少 JNK 介导的磷酸化事件，否则这些事件可能会调节 TBRG1 的活性。

一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。与LY294002类似，Wortmannin对PI3K的抑制作用可导致AKT活性降低，并随之降低TBRG1等蛋白质的磷酸化水平。

mTOR是mTORC1和mTORC2两个复合物的一部分，这两个复合物参与细胞生长和存活的调控。雷帕霉素可抑制 mTORC1，从而间接影响 TBRG1 的磷酸化状态和活性。

MEK1 抑制剂与 U0126 一样，可以阻止 MAPK/ERK 通路的激活。这种抑制作用将阻碍 ERK1/2 的下游磷酸化，并有可能降低 TBRG1 的磷酸化依赖性活性。

一种选择性抑制剂，可抑制Src家族酪氨酸激酶。Src激酶可磷酸化多种底物，从而改变其活性。PP2的抑制作用可减少Src激酶介导的TBRG1磷酸化，从而抑制其功能。

表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。表皮生长因子受体信号传导可导致各种下游通路的激活，包括可能使 TBRG1 磷酸化的通路。因此，吉非替尼的抑制作用可减少表皮生长因子受体介导的 TBRG1 功能激活。

与吉非替尼类似，厄洛替尼可选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶。通过阻断表皮生长因子受体信号，厄洛替尼可降低下游激酶的活性，从而影响TBRG1的磷酸化与活性。