SUR-5 抑制剂是一组旨在干预 PI3K/AKT/mTOR 信号级联的化学品。选择它们的理由是假定 SUR-5 参与了这一细胞信号传导机制。这些化学制剂可在信号通路的不同节点产生作用,从而确保进行多方面的调节。
例如,Wortmannin 和 LY294002 作为 PI3K 抑制剂,可抑制下游 AKT 的激活,而 AKT 是这一信号网络中的关键介质。同样,雷帕霉素及其衍生物 Temsirolimus 也能专门抑制 mTOR,从而抵消其下游效应。双重抑制剂,如 NVP-BEZ235,通过同时靶向 PI3K 和 mTOR,表现出更广泛的抑制谱。另一方面,MK-2206 和 AZD5363 等特异性 AKT 抑制剂可直接抑制 AKT 的激活,从而破坏其在通路中的后续作用。这些化学物质所体现出的不同作用模式凸显了 PI3K/AKT/mTOR 信号系统的复杂性以及可对其进行调节的战略要点。T
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K,导致 AKT 磷酸化和活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻止 AKT 激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 PI3K/AKT 通路的下游效应器 mTOR。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 可抑制 PI3K 和 mTOR,影响通路中的多个节点。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Perifosine 是一种 AKT 抑制剂,能破坏 AKT 的膜募集。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 可直接抑制 AKT 的激活及其后续作用。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂,专门针对 mTORC1。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 是所有 AKT 同工酶的强效抑制剂。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Idelalisib 可抑制 PI3K δ异构体,调节特定细胞类型中的 PI3K/AKT 通路。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
布帕利西布是一种泛 PI3K 抑制剂,可阻断所有 PI3K 同工酶的激活。 |