Date published: 2025-9-6

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AZD5363 (CAS 1143532-39-1)

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备用名:
4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
CAS号码:
1143532-39-1
分子量:
428.95
分子式:
C21H25ClN6O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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AZD5363,也被称为Capivasertib,是一种小分子抑制剂,专门针对丝氨酸/苏氨酸激酶AKT。该化合物对AKT激酶家族表现出显著的效力和选择性,对AKT1异构体有明显影响。通过抑制AKT活性,AZD5363阻碍了细胞生长、存活和增殖的调节。广泛的研究已经探索了AZD5363作为体外抗癌药物的潜力。值得注意的是,大量研究已经证明了它在减少各种癌细胞系(包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胶质母细胞瘤和卵巢癌)的肿瘤生长方面的功效。


AZD5363 (CAS 1143532-39-1) 参考文献

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  2. 在临床前模型中,AZD5363与恩扎鲁胺联用可显著延缓恩扎鲁胺耐药前列腺癌的发生。  |  Toren, P., et al. 2015. Eur Urol. 67: 986-990. PMID: 25151012
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  4. AKT拮抗剂AZD5363影响内分泌耐药乳腺癌的雌激素受体功能,并与氟维司群(ICI182780)在体内协同作用  |  Ribas, R., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2035-48. PMID: 26116361
  5. 联合使用盐霉素可通过增加细胞凋亡使 AZD5363 处理过的癌细胞变得敏感。  |  Choi, AR., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4741-7. PMID: 26254364
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  7. T5224, RSPO2 和 AZD5363 是治疗功能性垂体腺瘤的新型药物。  |  Zhong, S., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 9043-9059. PMID: 31655798
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  9. AZD5363 和 FH5363 的组合可诱导转化肝细胞发生致命的自噬。  |  Patra, T., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 540. PMID: 32681102
  10. COVID-19 的挑战及其疗法。  |  Rehman, SU., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112015. PMID: 34388532
  11. AKT抑制剂AZD5363可抑制3,3'-二吲哚甲烷在人类乳腺癌细胞中的干性并促进其抗癌活性。  |  Zhu, K., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 429: 115700. PMID: 34464674
  12. AKT1E17K 突变的脑膜瘤细胞系对 AKT 抑制剂 AZD5363 的治疗有反应。  |  John, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12780. PMID: 34837233
  13. AZD5363, AZD8542, 姜黄素或白藜芦醇联合治疗可通过抑制PI3K/AKT和SHH信号通路诱导人胶质母细胞瘤细胞死亡。  |  Mejía-Rodríguez, R., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 33: 101430. PMID: 36714540
  14. AZD5363 在三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞衍生球中靶向线粒体动力学。  |  Fu, Y., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. PMID: 37093249

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AZD5363, 5 mg

sc-503190
5 mg
RMB3486.00