Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

(Z)-4-羟基他莫昔芬是一种 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是具有破坏典型底物相互作用的独特能力。其结构构象可选择性地与激酶结构域结合，改变磷酸化模式。这种化合物具有独特的反应动力学，能有效地影响信号级联。此外，它的亲水性提高了溶解度，有利于在复杂的生物环境中发生相互作用。

他莫昔芬作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的调节剂，表现出令人着迷的特性，这主要得益于其参与特定分子相互作用从而改变激酶活性的能力。其独特的结合亲和力使其能够稳定或破坏激酶构象，从而影响下游信号通路。该化合物的动态结构灵活性使其能够产生不同的反应动力学，促进多种磷酸化反应。此外，其两亲性增强了与膜的相互作用，从而影响细胞定位和功能。

Ro 31-8220是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂，其特点在于能够选择性地与这些酶的ATP结合位点结合。这种相互作用会破坏磷酸化过程，导致细胞信号级联反应发生改变。其独特的结构特征有助于与激酶结构域进行特定相互作用，从而影响酶的构象和活性。此外，Ro 31-8220调节激酶活性的能力可导致不同的动力学特征，从而影响各种细胞环境中的磷酸化速率和程度。

17-AAG是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，以其稳定这些酶的非活性构象的独特能力而闻名。通过与特定的变构位点结合，它改变了激酶活化的动力学，影响了下游信号通路。这种化合物表现出独特的反应动力学，通常导致抑制作用的延迟，从而影响细胞过程中磷酸化事件的时间序调控。其结构属性使其能够进行有针对性的相互作用，从而有效调节激酶功能。

KT 5720是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，其特点是能够通过竞争性抑制破坏ATP结合。这种化合物选择性地作用于催化结构域，导致构象变化，从而抑制激酶活性。其独特的结合亲和力影响各种底物的磷酸化状态，从而调节关键的信号级联。该化合物的动力学特征表明其作用迅速，使其成为剖析激酶介导的途径的有效工具。

D4476是酪氨酸激酶I的选择性抑制剂，以其干扰丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化这一独特能力而闻名。通过与酶的活性位点结合，它改变了酶的构象，有效降低了酶的催化效率。这种化合物表现出独特的反应动力学，能够精确调节细胞信号通路。它对酪蛋白激酶I的特异性表明其在调节昼夜节律和Wnt信号传导中的作用，使其成为研究这些过程的宝贵工具。

GSK-3 抑制剂 IX 是糖原合酶激酶 3（GSK-3）的强效抑制剂，糖原合酶激酶 3 是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与多种细胞过程。该化合物可选择性地与 ATP 结合位点结合，诱导构象变化，从而降低 GSK-3 的活性。其独特的相互作用特征可调节关键信号通路，包括与细胞增殖和分化相关的信号通路。这种抑制剂的动力学特性有助于对 GSK-3 在细胞稳态中的作用进行有针对性的研究。

PKC抑制剂是针对蛋白激酶C（PKC）的特殊化合物，PKC是丝氨酸/苏氨酸激酶家族，是众多信号级联的组成部分。通过与 PKC 的调节结构域结合，这些抑制剂可以破坏酶的活化和下游信号传导。它们与特定同工酶的独特相互作用，可以选择性地调节涉及细胞生长、凋亡和免疫反应的通路，让人们深入了解细胞功能错综复杂的平衡。

曲克利宾是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，尤其影响 Akt 信号通路。它与 ATP 结合位点相互作用，有效阻止底物磷酸化并改变激酶活性。该化合物具有独特的动力学特性，表现出竞争性抑制特征，可调节细胞对压力和生长信号的反应。它对某些激酶具有特异性，可以对细胞信号网络及其调控机制进行细致入微的探索。

Akt抑制剂VIII，同工酶选择性，Akti-1/2是一种针对丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（特别是Akt同工酶）的高效抑制剂。它选择性地结合活性位点，阻断下游底物的磷酸化。该化合物具有独特的反应动力学，表现出非竞争性抑制模式，影响细胞信号传导动态。其同工酶选择性使得人们能够深入研究Akt在各种细胞过程中的作用，从而深入了解激酶调节和相互作用网络。