Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子

5-Iodotubercidin 是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的一种选择性抑制剂，尤其影响 ATP 结合位点。其独特的结构可与激酶结构域产生特定的相互作用，从而改变底物亲和力和磷酸化率。该化合物具有独特的竞争性抑制特征，可影响信号级联和细胞反应。通过调节激酶活性，该化合物成为剖析细胞生物学复杂调控网络的重要工具。

PKI (6-22) 酰胺是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效抑制剂，其独特之处在于能够通过独特的分子相互作用破坏 ATP 结合。其结构特征有助于选择性结合激酶活性位点，从而改变磷酸化动力学。这种化合物表现出独特的动力学特性，影响酶活性和下游信号通路。通过调节这些相互作用，PKI (6-22) 酰胺为激酶调节和细胞信号传导机制提供了新的见解。

IC261是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，以其干扰酶催化活性的独特能力而闻名。它与激酶结构域发生特定的相互作用，有效阻止底物进入并改变磷酸化速率。该化合物独特的结合亲和力影响激酶的构象动力学，有助于更深入地了解细胞信号传导通路中的调节机制。其动力学特征揭示了酶调节和通路特异性的见解。

氯化白屈菜红碱是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效抑制剂，其特点在于能够破坏激酶活性位点内的ATP结合。这种化合物具有独特的分子相互作用，能够稳定酶的非活性构象，从而抑制其磷酸化活性。其选择性结合改变了底物磷酸化动力学，为研究细胞过程的调控网络提供了新思路。这种化合物对蛋白质构象的影响加深了我们对激酶信号动态的理解。

皮夏单宁醇是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的一种选择性调节剂，因其能够干扰底物的识别和结合而闻名。这种化合物会参与特定的相互作用，促进激酶的构象变化，从而有效地改变其催化效率。通过稳定不同的酶状态，Piceatannol 可影响下游信号通路，为细胞功能和激酶活性的复杂调控提供了一个独特的视角。

Fasudil, Monohydrochloride Salt 是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效抑制剂，通过与 ATP 位点的竞争性结合展现出独特的作用机制。这种相互作用导致磷酸化事件减少，从而调节各种信号级联。其独特的结构特征可以选择性地靶向特定激酶，影响它们的构象动态，改变它们在细胞过程中的功能结果。

曲克利宾是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，尤其影响 Akt 信号通路。它与 ATP 结合位点相互作用，有效阻止底物磷酸化并改变激酶活性。该化合物具有独特的动力学特性，表现出竞争性抑制特征，可调节细胞对压力和生长信号的反应。它对某些激酶具有特异性，因此可以对细胞信号网络及其调控机制进行细致入微的探索。

酪蛋白激酶 II 抑制剂 III TBCA 是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效调节剂，通过优先与酶的调节位点结合而显示出独特的作用机制。这种结合会改变激酶的构象动力学，从而降低磷酸化活性。其独特的相互作用特征可选择性地针对特定的信号级联，从而影响下游细胞过程并维持细胞内的平衡。

盐酸 ML-7 是一种肌球蛋白轻链激酶选择性抑制剂，具有破坏丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化的独特能力。通过与 ATP 结合位点结合，它能改变酶的活性并调节平滑肌的收缩过程。这种化合物对某些激酶具有特异性，可以对细胞信号通路进行细微的操纵，从而影响各种生理反应和细胞功能。

索拉非尼-对甲苯磺酸酯是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效抑制剂，可通过特定的相互作用破坏 ATP 结合和磷酸化过程。其独特的结构可选择性地靶向关键信号通路，影响细胞增殖和存活机制。该化合物具有独特的动力学特性，能够精确调节酶的活性，从而影响下游信号级联和细胞反应。