Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种用于各种应用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂是一类重要的化合物，可选择性地抑制丝氨酸/苏氨酸激酶的活性，丝氨酸/苏氨酸激酶是使蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基磷酸化的酶。这些抑制剂在科学研究中至关重要，因为它们能让研究人员剖析和了解调控细胞生长、分化和凋亡等各种细胞过程的复杂信号通路。通过选择性地抑制特定激酶，科学家们可以研究这些酶在信号转导中的作用，以及它们的活性在细胞调控中的广泛影响。在生物化学、细胞生物学和分子生物学等领域，Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂被用于研究激酶介导的信号转导途径的机制、鉴定潜在的生物标记物和开发新的实验方法。它们的应用范围扩展到研究模式生物和体外系统中的激酶网络，这对于了解细胞对环境变化和压力因素的反应至关重要。这些高质量抑制剂可支持稳健、可重复的研究，使科学家们能够生成精确的数据，深入了解细胞功能的调控。通过提供这些抑制剂的多样化选择，圣克鲁斯生物技术公司为研究人员提供了推进激酶信号转导和细胞调控知识所需的基本工具。点击产品名称，查看现有 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Hydroxyadenosine-3′,5′-monophosphorothioate, Rp-isomer | sc-391035 | 1 µmol | $327.00 | |||
8-羟基腺嘌呤-3′，5′-单磷酸硫酯（Rp-异构体）通过其独特的磷硫酸基团作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的强效调节剂，从而增强酶促反应中的结合亲和力和稳定性。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够与特定的激酶活性位点有效结合。它能够模拟天然底物，影响磷酸化动力学，改变信号通路和细胞反应。该化合物的立体化学在决定其相互作用方面起着至关重要的作用，影响激酶的选择性和调节机制。 | ||||||
Dabrafenib-D9 | 1423119-98-5 | sc-397070 | 1 mg | $618.00 | ||
Dabrafenib-D9是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的选择性抑制剂，其独特的同位素标记使其在生化分析中易于追踪。这种化合物对特定的激酶结构域具有高亲和力，有助于精确的分子相互作用，从而调节磷酸化事件。其独特的动力学特性使其能够对信号级联进行细微调节，从而影响下游的细胞过程。该化合物的结构特征使其能够破坏典型的激酶活性，从而为调节机制的研究提供线索。 | ||||||
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
Ro-31-8220 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，它能够选择性地靶向并结合到这些酶的 ATP 结合位点。这种化合物具有独特的相互作用动力学，能稳定激酶的非活性构象，有效阻止底物磷酸化。它的快速动力学特性可对信号传导途径进行微调，而其结构特征则促进了特异性，从而可对细胞环境中的激酶调控进行详细探索。 | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
AZD2014 是 Ser/Thr 蛋白激酶的选择性抑制剂，其特点是对 ATP 结合袋具有独特的结合亲和力。这种化合物通过诱导构象变化来阻止底物的进入，从而破坏激酶的活性。其独特的反应动力学有助于调节信号级联，而其结构特征则提高了对各种激酶的选择性，为深入了解细胞过程的复杂调控提供了思路。 | ||||||