SB144 抑制因子
常见的 SB144 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和吉非替尼 CAS 184475-35-2。
SB144抑制剂属于一类特殊的化合物，旨在与特定的生物靶点进行选择性相互作用。SB144通常是指这一类抑制剂的特定分子结构或关键功能部分。这些分子通过一系列有机反应合成，这些反应经过精心设计，以引入必要的化学基团，从而赋予化合物抑制功能和特异性。这些抑制剂的合成过程涉及原子团簇的策略性组装，其中可能包括杂环结构、芳香环和各种取代基，这些对于这些化合物的生物活性至关重要。SB144抑制剂的特异性是通过微调分子结构实现的，使其能够与靶标高度结合。这种精确的相互作用是大量结构-活性关系研究的结果，其中对化学结构进行细微修改可能会导致这些抑制剂与其靶标相互作用的方式发生重大变化。结合亲和力由非共价相互作用决定，例如氢键、疏水作用力、范德华相互作用，有时还有离子键。SB144抑制剂的分子表面通常与其靶标互补，从而实现紧密贴合，稳定抑制剂-靶标复合物。X射线晶体学、核磁共振波谱学和计算建模等先进技术在了解这些抑制剂的三维构象和指导优化其相互作用方面发挥着关键作用。通过关注SB144抑制剂的设计和结构属性，研究人员可以改进这些化合物，以达到所需的特异性和效力水平。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 的选择性抑制剂，CDK4/6 对细胞周期的进展至关重要。如果 SB144 与细胞周期控制有关，那么它就会受到间接抑制，因为 Palbociclib 可使细胞周期停止，从而可能减少对 SB144 活性的需求。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK1/2是MAPK/ERK信号通路的一部分，可调节细胞增殖。通过抑制该通路，如果SB144在下游起作用或受MAPK信号传导调节，则SB144的活性可能会被间接减弱。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路，该通路通常与细胞存活和生长有关。如果SB144活性与该通路有关，则LY294002可能会导致SB144功能减弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种能抑制细胞生长和增殖的 mTOR 抑制剂。如果 SB144 参与了 mTOR 信号转导，雷帕霉素将间接降低其功能活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂，可阻断涉及细胞增殖的信号通路。如果 SB144 被表皮生长因子受体信号激活，吉非替尼就会抑制其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可破坏多种细胞过程，包括可能涉及 SB144 的过程，导致蛋白质活性降低。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
泛素连接酶复合物的调节剂，可改变蛋白质降解途径。如果 SB144 的稳定性受泛素化调控，沙利度胺可能会间接抑制其活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管生成和细胞增殖。如果 SB144 的功能与这些过程有关，索拉非尼可能会导致其活性降低。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，也会影响其他激酶。如果 SB144 的活性依赖于这些激酶，伊马替尼可能会间接抑制它。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
一种 BRAF 抑制剂，如果与 BRAF/MEK/ERK 通路相关，可能会抑制 SB144，导致活性降低。 | ||||||