Date published: 2025-9-6

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Thalidomide (CAS 50-35-1)

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备用名:
(±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
应用:
Thalidomide 是 TNF alpha 生物合成的选择性抑制剂,具有免疫调节和抗癌活性。
CAS号码:
50-35-1
纯度:
≥99%
分子量:
258.2
分子式:
C13H10N2O4
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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沙利度胺是一种在各种研究领域中得到广泛研究的化合物,特别是在免疫学领域。它已被用于实验室环境中研究其对免疫系统信号的影响,例如抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的产生。研究人员已经利用沙利度胺来探索其对免疫反应的调节作用,包括改变细胞因子谱。此外,沙利度胺在血管生成相关研究中的应用也引起了人们的兴趣。该化合物还在细胞增殖和粘附分子表达的研究中发挥作用,这对于理解细胞相互作用和迁移至关重要。


Thalidomide (CAS 50-35-1) 参考文献

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  3. 用沙利度胺治疗克罗恩病的长期缓解:一份开创性的病例报告。  |  Fishman, SJ., et al. 1999. Angiogenesis. 3: 201-4. PMID: 14535285
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  5. 沙利度胺及其代谢物分析测定的最新进展。  |  Bosch, ME., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 9-17. PMID: 18023317
  6. 姑息肿瘤学:沙利度胺。  |  Prommer, EE. 2010. Am J Hosp Palliat Care. 27: 198-204. PMID: 19843880
  7. 沙利度胺可选择性地抑制受刺激的人类单核细胞产生肿瘤坏死因子α。  |  Sampaio, EP., et al. 1991. J Exp Med. 173: 699-703. PMID: 1997652
  8. 沙利度胺对戊四唑和皮洛卡品诱发的小鼠急性癫痫发作有保护作用。  |  Islas-Espinoza, AM., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 671-684. PMID: 30405000
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  10. 沙利度胺在大鼠和用不同人类肝细胞人源化的嵌合小鼠体内的初级氧化代谢产物的药代动力学。  |  Miura, T., et al. 2021. J Toxicol Sci. 46: 311-317. PMID: 34193768
  11. 沙利度胺可减轻长期暴露于 LL-37 诱导的酒渣鼻样小鼠的皮肤病变和炎症。  |  Kang, Y., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 4127-4138. PMID: 36483458
  12. 沙利度胺是一种血管生成抑制剂。  |  D'Amato, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4082-5. PMID: 7513432
  13. 沙利度胺可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型的复制。  |  Makonkawkeyoon, S., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5974-8. PMID: 8327469

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Thalidomide, 100 mg

sc-201445
100 mg
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Thalidomide, 500 mg

sc-201445A
500 mg
$350.00