PRCC 抑制因子
常见的PRCC抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 133052-90 -1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2和雷帕霉素CAS 53123-88-9。
PRCC 的化学抑制剂可通过各种细胞途径降低其活性。Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可阻碍 PRCC 的磷酸化，直接导致其活性降低，因为 PRCC 的功能取决于其磷酸化状态。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 也以蛋白激酶 C（PKC）为靶标，PKC 是一种能使 PRCC 磷酸化的激酶，抑制 PKC 会导致 PRCC 磷酸化和随后的活性降低。LY294002和Wortmannin都是PI3K抑制剂，它们也会通过限制PI3K/Akt途径来降低PRCC的活性。MEK 抑制剂 U0126 和 PD98059 也有类似的作用；它们抑制了与 PRCC 活性相关的 MAPK/ERK 信号级联，从而导致 PRCC 功能状态的下降。
此外，雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制 mTOR 信号通路，从而对 PRCC 产生下游影响，导致其活性降低。SP600125 通过抑制 JNK，阻止 PRCC 或与之相关的蛋白质发生磷酸化，从而导致 PRCC 活性降低。SB203580 和索拉非尼（Sorafenib）都能抑制 MAPK 通路中的不同激酶（分别是 p38 MAPK 和酪氨酸激酶），从而削弱 PRCC 在该信号通路中的功能，对其活性产生影响。Y-27632 对 ROCK 激酶的抑制会影响细胞骨架的排列，并可能影响 PRCC 的活性，从而降低其功能能力。最后，三尖杉酯碱对 Akt 的抑制会导致 PRCC 的磷酸化减少，从而降低其活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种非选择性蛋白激酶抑制剂。蛋白激酶抑制剂可抑制PRCC的磷酸化，从而降低其活性，因为PRCC的功能取决于磷酸化状态。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 专门抑制蛋白激酶 C（PKC）。由于 PKC 能使 PRCC 等底物磷酸化，因此抑制 PKC 会降低 PRCC 的磷酸化程度，从而降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt途径的抑制剂。该途径可参与包括PRCC在内的蛋白质的磷酸化。抑制PI3K/Akt途径可降低PRCC的磷酸化水平和活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。PRCC已被证明与MAPK通路相互作用，而U0126抑制该通路可降低PRCC活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，而 mTOR 参与细胞生长和增殖途径，PRCC 可作为其下游效应器。抑制 mTOR 会降低 PRCC 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，它能磷酸化各种底物，包括与 PRCC 相互作用的底物。抑制 JNK 的活性会降低 PRCC 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。p38 MAPK 通路可影响 PRCC 的活性。抑制 p38 MAPK 会降低 PRCC 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可降低 ERK 通路的活性。由于 PRCC 与 MAPK/ERK 通路相互作用，PD98059 对该通路的抑制会导致 PRCC 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以降低下游蛋白的活性，包括可能受 PI3K/Akt 通路调控的 PRCC。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK 激酶的抑制剂，它能影响细胞骨架的动态，并可能影响 PRCC 的功能。抑制 ROCK 可降低 PRCC 的活性。 | ||||||