PHLDA3 抑制剂是一类专门用于调节 PHLDA3 蛋白活性的化合物。众所周知,PHLDA3(Pleckstrin Homology-Like Domain, Family A, Member 3)在细胞增殖、凋亡和信号转导途径等各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。PHLDA3 的抑制剂主要侧重于改变其与关键信号分子的相互作用,从而影响其在细胞中的功能作用。这些化学抑制剂的特点是能够选择性地与 PHLDA3 结合,从而调节其活性。这种结合通常是通过与 PHLDA3 的 pleckstrin 同源结构域相互作用来实现的,该结构域在 PHLDA3 的功能以及与其他细胞成分的相互作用中起着关键作用。
PHLDA3 抑制剂的化学结构多种多样,包括一系列具有特定亲和力和结合能力的小分子。这些化合物的设计旨在实现高特异性和高效力,确保将脱靶效应降至最低。这些抑制剂的作用模式可能各不相同;有些可能通过直接结合 PHLDA3 的活性或异构位点来抑制 PHLDA3,从而阻止其与其他蛋白质或细胞成分相互作用。其他抑制剂可能通过调节 PHLDA3 上游或下游的信号通路间接发挥作用,从而影响其活性或表达水平。开发 PHLDA3 抑制剂需要对该蛋白质的结构、它与其他细胞成分相互作用的动态以及它所影响的途径进行广泛的研究。这种了解对于设计出能有效调节 PHLDA3 活性以实现特定细胞结果的分子至关重要。精确的抑制机制往往决定了这些抑制剂的化学结构和性质,而这些结构和性质则是为与目标蛋白的最佳相互作用而量身定制的。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)的特异性抑制剂。它与FKBP12结合,形成的复合物会抑制mTORC1,导致蛋白质合成和细胞增殖减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种强效的 PI3K(磷酸肌酸 3-激酶)抑制剂。它能阻断 AKT 的磷酸化和激活,从而抑制 PI3K/AKT/mTOR 通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种甾体代谢产物,也是 PI3K 的强效不可逆抑制剂。它通过阻止 PI3K 介导的 AKT 磷酸化来抑制 AKT 信号通路。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种强效、选择性的 mTOR 抑制剂,可同时靶向 mTORC1 和 mTORC2 复合物,从而全面阻断 mTOR 通路。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 是一种针对 mTORC1 和 mTORC2 复合物的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂。与 PI3K 相比,它对 mTOR 的选择性更高。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 是一种 AKT 异构抑制剂。它通过修饰激酶结构域来抑制 AKT 的所有异构体(AKT1、AKT2 和 AKT3),从而减少细胞增殖。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Perifosine 是一种烷基磷脂,可抑制质膜中 AKT 的活化,从而破坏 AKT 信号通路。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
BEZ235 又名 Dactolisib,是 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂。它能抑制 PI3K 和下游 AKT/mTOR 信号通路的激活。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
GSK690693 是一种泛 AKT 抑制剂,能与 AKT 的 ATP 结合袋竞争性结合,抑制其激酶活性。 | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 是一种新型 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。它能破坏 AKT/mTOR 信号通路,从而减少细胞生长和增殖。 |