PHF12 抑制因子
常见的PHF12抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、Mocetinostat CAS 726169-73-9、MS-275 CAS 209783-80-2、琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9和罗米地辛CAS 128517-07-7。
PHF12 的化学抑制剂会影响蛋白质与染色质的相互作用，从而导致基因表达的调控发生变化。Trichostatin A、Mocetinostat、Entinostat、Vorinostat、Romidepsin、Panobinostat、Belinostat、Chidamide、Valproic Acid、Sodium Butyrate、Tacedinaline 和 Pracinostat 是抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的化合物。抑制 HDACs 会导致组蛋白乙酰化增加。抑制剂诱导的组蛋白高乙酰化状态会破坏 PHF12 在染色质重塑中的正常功能。由于组蛋白的乙酰化通常会导致染色质结构更加开放，这种变化会干扰 PHF12 正常调节染色质的能力，影响其在基因表达调控中的作用。
这些抑制剂的具体作用各不相同，但它们都通过改变组蛋白的乙酰化模式来改变染色质结构。例如，Trichostatin A 和 Vorinostat 是广谱 HDAC 抑制剂，可影响多种 HDAC 类别，从而广泛影响组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态。相比之下，恩替诺特选择性地抑制 I 类 HDAC，有可能更有针对性地改变与 PHF12 活性相关的乙酰化模式。其他化合物，如罗米地辛（Romidepsin）和帕诺比诺司特（Panobinostat），虽然也是 HDAC 抑制剂，但由于其结构和对各种 HDAC 酶的亲和力不同，可能会产生不同的效果。总之，这些化学抑制剂改变了 PHF12 与染色质的相互作用，导致染色质的结构和功能发生变化，而染色质的变化是由组蛋白的乙酰化状态介导的。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），HDAC 可增加组蛋白的乙酰化，从而影响染色质结构并影响基因表达。已知 PHF12 与 HDAC 相互作用，这表明通过抑制 HDAC，Trichostatin A 可能会破坏作为染色质修饰复合物一部分的 PHF12 的功能。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是另一种可导致组蛋白过度乙酰化的 HDAC 抑制剂。PHF12 与染色质重塑有关，Mocetinostat 对 HDAC 的抑制会改变染色质状态，可能会破坏 PHF12 与染色质正常相互作用并发挥其功能的能力。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺司他可选择性地抑制 I 类 HDAC，这可能会通过改变与 PHF12 相互作用的组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态，影响 PHF12 在染色质调节和基因表达调控中的作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种广谱的 HDAC 抑制剂，它可以通过改变组蛋白的乙酰化模式来影响 PHF12 的功能，而已知组蛋白会与 PHF12 发生相互作用，因此可能会抑制 PHF12 在染色质重塑和基因表达中发挥作用的能力。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种 HDAC 抑制剂，专门影响组蛋白的乙酰化水平。由于 PHF12 通过与 HDACs 的结合参与组蛋白的修饰，罗米地辛对 HDAC 活性的抑制可能会破坏 PHF12 在染色质结构调节中的功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比司他是一种强效的HDAC抑制剂，可导致组蛋白的乙酰化状态改变。鉴于PHF12通过组蛋白修饰与染色质相互作用，帕诺比司他对HDAC的抑制可能会干扰PHF12与染色质相关的功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他抑制组蛋白去乙酰化酶活性，从而改变组蛋白的乙酰化状态。由于PHF12的功能与染色质重塑有关，贝利司他（Belinostat）对HDAC的作用可能会削弱PHF12与染色质相互作用并调节基因表达的能力。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Chidamide是一种HDAC抑制剂，通过改变组蛋白的乙酰化来影响染色质结构和功能，由于PHF12与染色质重塑复合物的关联，可能会影响PHF12在染色质组织和功能中的作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种弱 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而可能影响 PHF12 的染色质相互作用，进而影响其基因表达调控功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可导致组蛋白乙酰化发生变化，从而通过改变 PHF12 与之相互作用的组蛋白的乙酰化状态，破坏 PHF12 在染色质重塑和基因调控中的作用。 | ||||||