PHF12 激活剂是一系列不同的化学物质,主要通过对染色质结构和表观遗传调控的影响,间接促进 PHF12 的功能活性。例如,Trichostatin A 和 SAHA 是强效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过增加组蛋白乙酰化,可形成更开放的染色质构象,有利于 PHF12 发挥基因调控功能。5-Azacytidine 和 RG108 也有类似的影响,它们都是 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化,从而可能促进 PHF12 在转录激活中的作用。S-腺苷蛋氨酸等化合物进一步完善了表观遗传学的格局,S-腺苷蛋氨酸是一种甲基供体,可通过影响DNA和组蛋白甲基化模式间接支持PHF12的调控作用。
除了这些表观遗传影响因子外,帕替诺莱特和 JQ1 等其他化合物还能分别调节转录因子的活性和染色质的可及性,从而创造一种能增强 PHF12 调控功能的细胞环境。帕替诺莱特对 NF-κB 的抑制作用可能会改变炎症基因的表达,从而间接影响 PHF12 的活性,而 JQ1 对 BET 溴化体与染色质相互作用的破坏作用同样会影响 PHF12 在基因表达中的作用。Anacardic Acid、BIX-01294 和 Chaetocin 各自影响不同的组蛋白修饰,也可能对环境产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可促进组蛋白乙酰化,提高染色质的可及性,并可能增强 PHF12 在基因调控中的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可导致 DNA 去甲基化,可能有助于 PHF12 进行染色质重塑和转录激活。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白的乙酰化,从而增强 PHF12 在染色质修饰和基因表达中的作用。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可减少 DNA 甲基化,从而促进 PHF12 参与活性转录。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶的甲基供体;通过影响甲基化景观,可能会间接增强 PHF12 在转录物调控中的作用。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
NF-κB 抑制剂,可调节炎症反应基因,间接影响 PHF12 在基因调控方面的活性。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂可通过改变染色质结构和基因表达谱来增强 PHF12 的作用。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制因子,可通过改变参与转录物激活的组蛋白乙酰化模式间接增强 PHF12 的作用。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可通过影响与基因表达相关的染色质标记间接提高 PHF12 的活性。 |