OTTMUSG00000018981 抑制因子

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。卵巢睾丸转录异构体 X1 是一种可能发生磷酸化的蛋白质，它可以通过staurosporine 对使其磷酸化的激酶的作用来抑制其功能，从而防止其通过磷酸化被激活或发生功能性改变。

LY294002 是 PI3K 的特异性抑制剂。PI3K 通路对许多细胞过程至关重要，包括卵巢睾丸转录异构体 X1 可能参与的过程。通过抑制 PI3K，LY294002 可以阻碍卵巢睾丸转录同工酶 X1 功能活性所必需的下游信号传导。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。由于 mTOR 通路参与蛋白质合成和细胞生长，因此抑制该通路会影响卵巢睾丸转录异构体 X1 等蛋白质的功能，这些蛋白质的功能表达或翻译后修饰可能依赖于 mTOR 介导的通路。

PD98059 是 MEK 的特异性抑制剂，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。该通路可能参与了卵巢睾丸转录异构体 X1 的调控或功能。PD98059 对 MEK 的抑制可导致 ERK 活性降低，从而可能抑制卵巢睾丸转录同工酶 X1 的功能。

SB203580 是 p38 MAPK 的抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激反应，可调节卵巢睾丸转录异构体 X1 等蛋白质的活性。用 SB203580 抑制 p38 MAPK 可降低卵巢睾丸转录同工酶 X1 的功能活性。

SP600125是JNK的抑制剂。JNK通路与多种细胞过程有关，包括卵巢睾丸转录异构体X1可能起作用的细胞过程。通过抑制JNK，SP600125可以降低卵巢睾丸转录异构体X1的功能活性。

U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，MEK1/2是MAPK/ERK通路的关键组成部分。U0126抑制该通路可降低下游靶标的活性，包括卵巢睾丸转录异构体X1，从而抑制其功能。

wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。通过抑制PI3K，wortmannin可以破坏卵子睾丸转录异构体X1等蛋白质功能所必需的信号通路，从而抑制其功能。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶参与各种信号通路，包括可能调节或影响卵巢睾丸转录同工酶 X1 活性的信号通路。达沙替尼抑制这些激酶可导致卵巢睾丸转录同工酶 X1 的活性降低。

厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂。表皮生长因子受体信号转导对卵巢睾丸转录异构体X1等蛋白质的功能非常重要。用厄洛替尼抑制表皮生长因子受体可导致卵巢睾丸转录同工酶 X1 的活性降低。