OOSP1 抑制因子
常见的 OOSP1 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和硼替佐米 CAS 179324-69-7。
OOSP1 抑制剂包括一系列化学化合物，这些化合物与涉及 OOSP1 蛋白调控的各种信号通路相互交叉。这些化合物针对这些途径中的不同节点，提供了一种多方面的方法来降低 OOSP1 的活性。例如，LY294002 和 Wortmannin 通过抑制 PI3K 发挥作用，而 PI3K 是 PI3K/AKT 信号级联中的关键因素。抑制 PI3K 后，PIP3 水平下降，导致 AKT 磷酸化减少。由于 AKT 是许多细胞过程（包括可能控制 OOSP1 的过程）的关键调节因子，因此抑制 AKT 可导致 OOSP1 活性降低。同样，Dactolisib 和 Everolimus 对 PI3K 和 mTOR 途径都有抑制作用，而这两种途径与细胞生长、增殖和存活信号有着内在联系。这种双重抑制作用不仅影响 PI3K/AKT 轴，还影响 mTOR 信号转导，如果 OOSP1 受这些途径调控，则可能导致其活性的全面下调。
此外，PD98059 和 U0126 专门针对 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2，这是细胞生长和分化信号传递的重要通道。抑制 MEK，从而抑制 ERK 磷酸化，可能会导致 OOSP1 活性降低，推测 OOSP1 是这一信号途径的下游效应物。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的特异性抑制剂。OOSP1 的活性与 PIK3 信号有关；LY294002 对 PI3K 的抑制将减少 AKT 的磷酸化，从而间接导致下游靶标（可能包括 OOSP1）的激活减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂。如果 OOSP1 是 mTOR 的下游，雷帕霉素将抑制 mTORC1 复合物的形成，从而导致 OOSP1 的活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂。通过抑制 MEK，PD98059 可阻止 ERK1/2 的活化，如果 OOSP1 受 MAPK/ERK 通路调节，则有可能降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制剂，可阻止 MAPK/ERK 激酶的活化。如果 OOSP1 受 MAPK 途径调节，那么 U0126 将导致其活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素-蛋白酶体系统调节的蛋白质降解。如果OOSP1通过蛋白酶体降解进行调节，则硼替佐米会提高其底物水平，从而间接抑制OOSP1活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
一种可逆的蛋白酶体抑制因子，可能导致泛素化蛋白的积累。如果OOSP1的活性受某些蛋白降解的调节，MG132可能会抑制其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种 SERCA 泵抑制剂，能破坏钙平衡。如果 OOSP1 的活性是钙依赖性的，那么硫代甘肽诱导的细胞膜钙升高可能会抑制 OOSP1 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂。如果 OOSP1 是涉及这些激酶的信号转导途径的一部分，伊马替尼可能会间接抑制 OOSP1 的活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
PI3K 和 mTOR 双重抑制剂。通过抑制 PI3K 和 mTOR 途径，dactolisib 可减少 AKT 磷酸化和 mTOR 信号传导，从而降低 OOSP1 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 强效抑制剂，作用不可逆。通过抑制 PI3K，沃特曼宁会降低 AKT 的活性，如果 OOSP1 的活性依赖于 AKT，那么它就会降低 OOSP1 的活性。 | ||||||