Date published: 2025-9-5

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Thapsigargin (CAS 67526-95-8)

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Thapsigargin also known as Octanoic acid; (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-(acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]-2-oxo-4-(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]f uran-7-yl ester; (3S,3aR,4S,6S,6AR,7S,8S,9bS)-6-(Acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-[[(2Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-2-oxo-4-(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]furan-7-yl octanoate Octanoic acid [(3S)-6 -acetoxy-2,3,3a,4,5,6,6a ,7,8,9b -decahydro-3 ,3a -dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8 -[[(Z)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-2-oxo-4 -(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]furan]-7 -yl ester
应用:
Thapsigargin是一种细胞渗透性的倍半萜内酯诱导剂,可诱导细胞内Ca2+的释放
CAS号码:
67526-95-8
纯度:
≥99%
分子量:
650.75
分子式:
C34H50O12
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Thapsigargin是Thapsia garganica根部发现的一种可渗透细胞的倍半萜内酯。Thapsigargin是一种肿瘤促进剂,通过抑制肌质/内质网Ca2+-ATP酶(SERCA; IC50=30 nM)诱导细胞内储存的Ca2+的释放,而不水解肌醇磷脂。SERCAs的抑制导致细胞内钙的增加,这与细胞活化,肥大细胞释放组胺以及某些类型癌症的增殖增加有关。Thapsigargin可用于区分离散的细胞内Ca2+池。Thapsigargin诱导的肿瘤促进和EGF受体的下调与蛋白激酶C的激活无关。


Thapsigargin (CAS 67526-95-8) 参考文献

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Thapsigargin, 1 mg

sc-24017
1 mg
RMB1061.00

Thapsigargin, 5 mg

sc-24017A
5 mg
RMB3937.00