Olr326抑制剂是一类与嗅觉受体326(Olr326)特异性相互作用的化合物,嗅觉受体326是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一员。这些抑制剂旨在与Olr326受体结合,通过阻止其天然配体的结合或干扰信号传导所需的构象变化来调节其活性。Olr326与其他嗅觉受体一样,通常参与挥发性分子的检测,从而增强嗅觉。Olr326抑制剂的结构多种多样,通常旨在利用受体上的特定结合口袋或变构位点。这些抑制剂的设计和合成需要对受体的结构有深入的了解,通常需要利用分子对接、X射线晶体学和核磁共振(NMR)光谱等技术来确定关键的相互作用点,并优化结合亲和力和选择性。Olr326抑制剂的化学性质可能千差万别,但它们通常含有能与受体发生强相互作用的功能基团,例如氢键、疏水相互作用或与受体结合位点中的芳香残基的π-π堆积。对Olr326抑制剂的研究还包括评估其物理化学性质,例如溶解度、稳定性和穿透细胞膜的能力,这些对于确保抑制剂到达细胞环境中的受体并与之有效相互作用至关重要。该领域的研究还关注潜在的脱靶效应,确保抑制剂对Olr326的选择性优于其他嗅觉受体或GPCR。这种特异性对于理解Olr326在嗅觉信号通路中的精确作用及其在感觉生物学中的更广泛意义至关重要。对Olr326抑制剂的持续研究有助于更广泛地理解GPCR的功能、受体-配体相互作用以及调节受体调节的化学原理。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,改变下游信号传导,从而间接影响 Olr326 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可能会破坏与 Olr326 功能相关的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
以 mTOR 为靶细胞,可通过影响细胞生长和增殖途径来改变 Olr326 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会通过改变应激和炎症反应途径来影响 Olr326。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK抑制剂可通过调节MAPK/ERK信号通路影响Olr326的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂,可能通过改变细胞分化和增殖信号来影响 Olr326。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
广谱酪氨酸激酶抑制剂,可改变涉及 Olr326 的信号通路。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会影响与细胞周期调节有关的 Olr326 活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会通过调节细胞凋亡和细胞存活途径影响 Olr326 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂可能会破坏影响 Olr326 活性的信号通路。 |