Olfr90 抑制因子

罗利普兰可抑制磷酸二酯酶4（PDE4），从而增加细胞内cAMP水平。这通过激活蛋白激酶A（PKA）间接影响Olfr90，并可能调节嗅觉受体功能和特定气味的感知。

BAPTA-AM是一种钙螯合剂，可通过结合和隔离细胞内钙离子间接抑制Olfr90。这种作用会破坏钙依赖性信号通路，从而可能影响嗅觉受体功能和特定气味的感知。

SB203580抑制p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），通过靶向MAPK通路间接影响Olfr90。这会导致嗅觉受体功能下调和气味感知调节。

硫利达嗪（Thioridazine）已知可以阻断多巴胺受体，从而可能通过多巴胺能信号通路间接影响Olfr90。这可能会导致嗅觉受体功能和特定气味感知的变化。

双吲哚马来酰亚胺I（Bisindolylmaleimide I）可抑制蛋白激酶C（PKC），通过阻断PKC活性间接影响Olfr90。这种抑制作用会破坏嗅觉受体信号通路，可能导致Olfr90介导的信号转导和气味感知下调。

Xestospongin C 是一种 1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）受体抑制剂，通过调节细胞内钙的释放间接影响 Olfr90。这会影响与嗅觉受体功能相关的钙依赖信号通路，从而可能影响气味感知。

PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，通过靶向 MAPK 通路间接影响 Olfr90。由于 MAPK 信号传导与嗅觉受体信号传导有联系，可能会导致受体功能和气味感知发生变化，因此通过破坏这一途径，PD98059 可能会间接影响 Olfr90 的功能。

KN-62 可抑制钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII），通过阻断 CaMKII 的活性间接影响 Olfr90。这种抑制作用会破坏嗅觉受体信号通路，可能导致下调 Olfr90 介导的信号转导和气味感知。

SKF-96365是一种储存型钙通道阻滞剂，通过调节钙离子流入间接影响Olfr90。这种作用会破坏与嗅觉受体功能相关的钙依赖性信号通路，从而可能影响气味感知。

Tyrphostin B42 是一种 Janus 激酶（JAK）抑制剂，通过靶向 JAK 介导的信号通路间接影响 Olfr90。这可导致嗅觉受体功能下调，并调节气味感知。