Date published: 2025-9-6

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Thioridazine (CAS 50-52-2)

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说明书
备用名:
10-[2-(1-Methyl-2-piperidinyl)ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazine
CAS号码:
50-52-2
分子量:
370.57
分子式:
C21H26N2S2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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硫利达嗪是一种化合物,因其独特的化学结构而闻名,其特点是哌啶环与吩噻嗪骨架相连。这种结构使其能够与各种分子靶点相互作用,从而成为生化研究,特别是细胞信号传导途径和离子通道动力学研究中的一种有用药物。硫利达嗪的主要作用机制是能够阻断某些类型的离子通道,尤其是钾离子通道。通过调节通过这些通道的钾离子流,硫利达嗪可以影响细胞的兴奋性和信号传导。这种阻断作用为研究离子通道调节对神经元发射和肌肉收缩调节等细胞过程的影响提供了基础。硫利达嗪已被用于探索离子通道的生物物理特性及其在维持细胞平衡中的作用。它对离子通道活性的影响有助于研究人员了解离子跨细胞膜转运的基本机制,以及这些过程如何影响细胞的整体功能。


Thioridazine (CAS 50-52-2) 参考文献

  1. 硫利达嗪治疗可预防克鲁兹锥虫感染小鼠的心肌病。  |  Lo Presti, MS., et al. 2004. Int J Antimicrob Agents. 23: 634-6. PMID: 15194137
  2. 硫利达嗪对感染结核分枝杆菌的小鼠的治疗活性。  |  Martins, M., et al. 2007. In Vivo. 21: 771-5. PMID: 18019410
  3. 硫利达嗪对实验性皮肤葡萄球菌感染的影响  |  Hahn, BL. and Sohnle, PG. 2014. In Vivo. 28: 33-8. PMID: 24425833
  4. 氟奋乃静和硫利达嗪对体内弓形虫的影响  |  Saraei, M., et al. 2016. Iran J Parasitol. 11: 226-231. PMID: 28096857
  5. 硫利达嗪可抑制自噬,并使胶质母细胞瘤细胞对替莫唑胺敏感。  |  Johannessen, TC., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 1735-1745. PMID: 30289977
  6. 硫利达嗪通过活性氧介导的 hERG 通道缺陷和 L 型钙通道活化诱发心脏毒性  |  Liu, Y., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 3690123. PMID: 32064022
  7. 硫利达嗪会加重克鲁斯锥虫感染的小鼠和苯并咪唑处理的小鼠的骨骼肌炎, 全身炎症和肝脏炎症。  |  Mendonça, AAS., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 85: 106611. PMID: 32447223
  8. 氯唑西林, 硫利达嗪和四环素联合使用可抑制α-溶血素诱导的MAPK/NF-κB/NLRP3活化,从而保护小鼠免受金黄色葡萄球菌腹膜炎的侵害。  |  Zhou, H., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 198: 1-10. PMID: 34963621
  9. 重新利用硫利达嗪通过eIF2α/ATF4/CHOP和分泌性自噬途径诱导结直肠癌免疫原性细胞死亡。  |  Tran, TH., et al. 2023. Cell Commun Signal. 21: 184. PMID: 37488534
  10. 硫利达嗪的体外和体内抗利什曼病活性  |  Sifontes-Rodríguez, S., et al. 2024. Acta Parasitol. 69: 324-331. PMID: 38070122

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Thioridazine, 50 mg

sc-473180
50 mg
RMB5641.00