Xestospongin C 的分子结构, CAS编号: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
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备用名:
Araguspongin E
应用:
Xestospongin C 是一种强效的膜渗透性 IP3 受体阻断剂
CAS号码:
88903-69-9
纯度:
≥90%
分子量:
446.71
分子式:
C28H50N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Xestospongin C被公认为是一种强效的肌醇三磷酸（IP3）受体抑制剂，该受体是负责从细胞内储存中释放钙离子的细胞内通道。它被用作一种生物学工具来研究钙信号通路，为细胞调节钙水平以及钙失调的影响提供见解。Xestospongin C被应用于神经生物学领域，其中了解钙稳态对于探索神经元功能和通讯至关重要。
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) 参考文献
- Xestospongin C 是一种选择性膜渗透性 IP（3）受体抑制剂，可减轻豚鼠乳头肌中α-肾上腺素能刺激的正性肌力效应。 | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
- 储存耗竭, S-亚硝基化反应和 TRP3 通道介导的 Ca2+ 进入。耦合和功能比较。 | van Rossum, DB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28562-8. PMID: 10878007
- Xestospongin C 是一种同样有效的 1,4,5-三磷酸肌醇受体和内质网 Ca(2+) 泵抑制剂。 | De Smet, P., et al. 1999. Cell Calcium. 26: 9-13. PMID: 10892566
- xestospongin C 对代谢抑制内皮细胞早期[Ca2+]i 上升的调节作用 | Schäfer, M., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1002-10. PMID: 11179041
- 血管内皮细胞中的容性 Ca（2+）进入是通过对 2 氨基乙氧二苯硼酸酯和雌海绵蛋白 C 敏感的途径介导的。 | Bishara, NB., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 119-28. PMID: 11786487
- 新型 IP3 受体阻断剂 Xestospongin C 可抑制 RBL-2H3 肥大细胞中抗原诱导的细胞膜钙水平升高和脱颗粒现象。 | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
- Xestospongin C 是脊椎动物突触 SERCA 的强效抑制剂。 | Castonguay, A. and Robitaille, R. 2002. Cell Calcium. 32: 39-47. PMID: 12127061
- 在培养的背根神经节神经元中，Xestospongin C 能清空 ER 钙储存，但不能抑制 InsP3 诱导的 Ca2+ 释放。 | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
- xestospongin-C 对肠平滑肌收缩和离子通道的抑制机制 | Ozaki, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1207-12. PMID: 12466229
- 急性暴露于甲基汞会通过与 M3 毒蕈碱受体相关的途径导致大鼠小脑颗粒细胞的 Ca2+ 失调和神经元死亡。 | Limke, TL., et al. 2004. Toxicol Sci. 80: 60-8. PMID: 15141107
- 脑动脉平滑肌细胞增殖需要三磷酸肌醇受体钙释放。 | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- Xestospongin C 可通过激活 ERK 通路诱导 HL60 细胞的单核细胞分化。 | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- 可逆性 IP3 受体拮抗剂 Xestospongin C 可减轻阿尔茨海默病 APP/PS1 小鼠的认知和病理损伤。 | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- 催产素诱导大鼠胃环平滑肌收缩的机制 | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- 蛇床子素：1,4,5-三磷酸肌醇受体的强效膜渗透阻断剂。 | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
抑制剂：
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, 和 VRL-1.激活剂：
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, 和 TPCN2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | RMB5641.00 |