Olfr575 抑制因子
常见的 Olfr575 抑制剂包括但不限于 Gefitinib CAS 184475-35-2、Selumetinib CAS 606143-52-6、SB 431542 CAS 301836-41-9、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
属于嗅觉受体家族的 Olfr575 与嗅觉有着千丝万缕的联系，在检测特定气味物质和启动信号级联方面发挥着关键作用。这种受体对于感知不同的气味至关重要，其调控对于嗅觉功能的正常发挥至关重要。对 Olfr575 的抑制可通过直接和间接两种方式实现。所介绍的化学品通过靶向与 Olfr575 相关的关键细胞通路，最终导致基因表达模式的改变，从而起到间接抑制作用。例如，吉非替尼（Gefitinib）可破坏表皮生长因子受体（EGFR）信号通路，通过调节该通路中的关键成分间接下调 Olfr575 的表达。MEK抑制剂塞卢米替尼会影响MAPK通路，通过改变MEK-ERK信号轴和下游分子效应物间接影响Olfr575。
作为一种 TGF-β 受体抑制剂，SB-431542 可抑制 Smad 信号传导，通过干扰 TGF-β 通路间接抑制 Olfr575。此外，Wortmannin、PD98059、雷帕霉素、LY294002、AZD5363 和 BAY 11-7082 分别以 PI3K、MAPK、mTOR、Akt 和 NF-κB 通路为靶点，通过破坏相关分子级联间接下调 Olfr575 的表达。总之，Olfr575 是嗅觉信号传导中的关键角色，有助于特定气味的检测和处理。本文讨论的间接抑制剂针对与嗅觉相关的关键细胞通路，提供了一种调节 Olfr575 表达的系统方法。这些关于调控 Olfr575 的见解为进一步探索和了解嗅觉受体在细胞反应中的调节作用提供了宝贵的途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种EGFR抑制剂，可间接抑制Olfr575。通过破坏EGFR信号通路，它改变了下游级联，通过调节该通路中的重要分子成分，间接下调Olfr575的表达。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
MEK抑制剂Selumetinib通过靶向MAPK通路间接影响Olfr575。这种干扰导致细胞反应改变，通过干扰MEK-ERK信号轴和下游分子效应器影响Olfr575的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB-431542是一种TGF-β受体抑制剂，可减弱下游Smad信号传导。它通过干扰TGF-β通路间接抑制Olfr575，导致细胞反应改变和目的基因表达减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K抑制剂wortmannin通过破坏PI3K/Akt通路间接调节Olfr575。这会导致细胞内信号传导发生变化，通过干扰相关分子级联和下游效应器来影响Olfr575的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，通过阻断MAPK通路间接抑制Olfr575。通过抑制MEK，PD98059改变ERK信号传导级联，从而通过干扰其相关分子通路间接下调Olfr575的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，通过调节mTOR信号通路间接影响Olfr575。这种间接抑制导致细胞反应改变，通过破坏相关的分子级联和下游靶点影响Olfr575的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过调节PI3K/Akt/mTOR通路间接影响Olfr575。这种抑制作用导致细胞内信号传导发生变化，通过破坏相关的分子级联和下游效应器影响Olfr575的表达。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363是一种Akt抑制剂，通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路间接抑制Olfr575。这种抑制导致细胞内信号传导改变，通过破坏相关分子级联和下游效应器影响Olfr575的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种NF-κB抑制剂，通过调节NF-κB信号通路间接抑制Olfr575。这会导致细胞反应改变，通过破坏相关的分子级联和下游靶标影响Olfr575的表达。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可影响Ras/Raf/MEK/ERK通路。通过阻断该通路，Olfr575的表达被间接下调。这种抑制作用是通过干扰上述通路中的关键信号分子实现的。 | ||||||