Meis3 抑制因子

常见的 Meis3 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 431542 CAS 301836-41-9 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

Meis3的化学抑制剂可根据其破坏对蛋白质功能活动至关重要的特定信号通路的能力来选择。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，PI3K 是 PI3K/Akt 通路中的关键因素，而 PI3K/Akt 通路是细胞存活和增殖不可或缺的。通过抑制 PI3K，这些化学物质直接减少了 Akt 的活化，导致 Meis3 参与调节的下游生存信号减少。这就在功能上抑制了 Meis3 在细胞生长和发育过程中的作用。同样，PD98059 和 U0126 也是 MEK 的抑制剂，MEK 在 MAPK/ERK 通路中发挥作用。这些化学物质对 MEK 的抑制导致 ERK 介导的转录激活减少，而转录激活是细胞周期进展的必要步骤，进而影响 Meis3 在这些过程中的活性。

除此之外，作为 TGF-beta I 型受体 ALK5 的抑制剂，SB431542 还能破坏 TGF-beta 信号通路。该通路与 Meis3 介导的分化信号有关，抑制该通路将导致 Meis3 与细胞分化有关的活性降低。雷帕霉素以 mTOR 为靶标，mTOR 是一种激酶，是细胞生长的关键调节因子，通过抑制 mTOR，它可以减少 Meis3 在细胞发育过程中发挥作用所必需的生长信号。SP600125 可抑制 JNK，从而影响 Meis3 可能与之相关的应激反应信号，导致该蛋白对环境应激反应的活性降低。达沙替尼通过抑制 Src 家族激酶影响多种信号通路，包括调节肌动蛋白细胞骨架的信号通路，从而影响 Meis3 在细胞迁移和粘附等过程中的活性。针对 RAF 激酶的索拉非尼（Sorafenib）和抑制表皮生长因子受体的厄洛替尼（Erlotinib）都会分别减少细胞分裂和分化信号，从而导致 Meis3 在这些通路中的活性降低。最后，DAPT通过靶向γ-分泌酶抑制Notch受体的裂解，从而抑制Notch信号通路。由于 Meis3 参与了受 Notch 信号调控的细胞分化过程，因此使用 DAPT 会导致与这些分化过程有关的 Meis3 活性降低。