LOC100041356 抑制剂通过多种机制发挥作用,例如,LY294002 和 MK-2206 以细胞信号传导的关键轴 PI3K/Akt 通路为靶点,可控制 LOC100041356 功能的各个方面,包括其活化状态及其在细胞存活中的作用。PD98059 和 U0126 作用于 MAPK/ERK 通路,表明 LOC100041356 与细胞增殖和分化过程有关。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK,表明 LOC100041356 参与细胞应激反应和细胞凋亡。
吉非替尼(Gefitinib)和达沙替尼(Dasatinib)通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)和Bcr-Abl/Src等酪氨酸激酶发挥作用,这意味着LOC100041356可能在生长因子信号转导和致癌转化中发挥作用。雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用表明 LOC100041356 可能参与了营养感应和自噬。Y-27632和Ibrutinib分别以ROCK和BTK为靶标,这表明LOC100041356与细胞运动、粘附和免疫细胞功能的调节途径有关。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,因此可以抑制 PI3K/Akt 通路的激活,影响 LOC100041356。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,并能破坏可能调节 LOC100041356 活性的下游信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK1,从而阻止可调节 LOC100041356 的 MAPK/ERK 通路的激活。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
抑制 p38 MAPK,可能会影响涉及 LOC100041356 的应激反应途径。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,从而改变可能控制 LOC100041356 功能的信号级联。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而影响 JNK 信号通路对 LOC100041356 的调控。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,从而影响 LOC100041356 的信号通路。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
抑制 Akt,从而影响涉及 LOC100041356 的下游信号通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Bcr-Abl 和 Src 激酶,可能会影响调控 LOC100041356 的途径。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 ROCK,从而改变涉及 LOC100041356 的细胞运动和形态学途径。 |