HECA 抑制因子

芪嘌呤抑制蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 参与了 HECA 蛋白可能调控的信号通路。抑制蛋白激酶 C 会导致下游靶点的磷酸化减少，从而可能降低依赖于此类磷酸化事件的 HECA 蛋白的活性。

LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，它可以防止下游信号的激活，而下游信号可能是HECA蛋白在细胞迁移和粘附过程中发挥作用所必需的。

PD98059抑制MEK，后者是MAPK/ERK通路的一部分。HECA蛋白与肌动蛋白细胞骨架组织相关的细胞信号传导有关；抑制MEK可以降低ERK通路的活性，从而减少HECA蛋白在此环境下的功能作用。

U0126 是另一种 MEK 抑制剂，与 PD98059 类似，它可以抑制 MAPK/ERK 信号通路。如果 HECA 蛋白参与 ERK 介导的细胞过程，则抑制该途径可导致其活性降低。

SB203580 可特异性抑制 p38 MAP 激酶。由于 p38 MAP 激酶参与应激反应，抑制它可以破坏 HECA 蛋白可能发挥调节作用的通路，从而间接抑制 HECA 蛋白的功能。

SP600125抑制c-Jun N-末端激酶（JNK），后者会影响HECA蛋白可能影响的转录因子和细胞反应。因此，抑制JNK可以抑制HECA蛋白与这些反应相关的功能活性。

Wortmannin是一种与LY294002类似的PI3K强效抑制剂。通过抑制PI3K，它可以阻断HECA蛋白某些功能所需的途径，特别是与细胞存活和增殖相关的功能。

雷帕霉素可抑制参与细胞生长和增殖的 mTOR。由于 HECA 蛋白与细胞信号转导有关，抑制 mTOR 可能会降低 HECA 蛋白在这些过程中的功能作用。

NF449是一种强效且选择性的G蛋白Gs-α亚基抑制剂。通过抑制该亚基，它可以破坏G蛋白偶联受体信号传导，从而可能抑制依赖于GPCR的HECA蛋白活性。

BAPTA-AM 是一种钙螯合剂，可以降低细胞内的钙水平。鉴于钙信号可能参与 HECA 蛋白的功能激活，降低钙水平可抑制 HECA 蛋白的活性。