NF449 的分子结构, CAS编号: 627034-85-9
NF449 (CAS 627034-85-9)
查看产品引用文献(1)
备用名:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzenedisulfonic acid, octasodium salt
CAS号码:
627034-85-9
分子量:
1505.06
分子式:
C41H24N6Na8O29S8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
NF449 是 P2X1 受体的强效选择性拮抗剂，P2X1 受体是一种配体门控离子通道，由细胞外 ATP 激活。当 NF449 与 P2X1 受体结合时，它会阻止钙和钠等阳离子流入细胞，从而抑制通常由 P2X1 受体激活而启动的下游信号级联。这种对细胞信号通路的干扰会产生多种影响，具体取决于特定的细胞类型和环境。例如，在血小板中，P2X1 受体的激活参与了血管损伤的聚集反应，因此 NF449 可以抑制这一过程。在平滑肌细胞中，P2X1 受体激活会导致血管收缩，因此 NF449 可以放松血管。在神经元中，P2X1 受体的激活可导致神经递质的释放，因此 NF449 可以调节突触传递。NF449 能够选择性地阻断 P2X1 受体的功能，这使它在研究该受体在各种细胞过程中的生理和病理生理作用方面具有重要价值。
NF449 (CAS 627034-85-9) 参考文献
- NF449：重组大鼠 P2X1 受体的亚纳摩尔效力颉颃物。 | Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
- NF449，一种新型皮摩尔效力的人类 P2X1 受体颉颃物。 | Hülsmann, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 470: 1-7. PMID: 12787824
- 对重组大鼠同源和异源 P2X 受体的分析表明，呋喃酰胺类似物 NF449 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂。 | Rettinger, J., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 461-8. PMID: 15721178
- 通过增加 NF449 [4,4',4'',4'''-(carbonylbis(imino-5,1,3-benetriylbis-(carbonylimino)))tetrakis-benzene-1,3-disulfonic acid octasodium salt] 的剂量，选择性或非选择性地抑制血小板 P2 受体，从而抑制血小板功能和血栓形成。 | Hechler, B., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 232-43. PMID: 15792995
- NF449 是一种新型成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3) 信号抑制剂，活跃于软骨细胞和多发性骨髓瘤细胞。 | Krejci, P., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 20644-53. PMID: 20439987
- 研究 NF449 对 d-tubocurarine 诱导的神经肌肉阻滞的逆转效应。 | Su, TR., et al. 2011. Life Sci. 88: 1039-46. PMID: 21453711
- NF449 和舒拉明选择性拮抗 ATP 的 P2X1 受体的分子基础：富半胱氨酸环中碱性氨基酸的贡献。 | El-Ajouz, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 390-400. PMID: 21671897
- 利用嵌合体, 点突变体和分子建模绘制 4,4',4″,4‴-(羰基双-(亚氨基-5,1,3-苯三基双(羰基亚氨基)))四二苯-1,3-二磺酸 (NF449) 在 P2X1 受体上的 ATP 拮抗剂结合位点图。 | Farmer, LK., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1559-69. PMID: 25425641
- 苏拉明衍生物 NF449 与肠道病毒 A71 荚膜的 5 倍顶点相互作用，防止病毒附着到 PSGL-1 和硫酸肝素上。 | Nishimura, Y., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1005184. PMID: 26430888
- 一项小分子筛选确定了抗锥虫药苏拉明及类似物 NF023 和 NF449 作为 STAT5a/b 的抑制剂。 | Berg, A. and Berg, T. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3349-3352. PMID: 28624143
- ATP门控P2X1离子通道导致抗体介导的小鼠输血相关急性肺损伤的严重程度。 | El Mdawar, MB., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5159. PMID: 30914724
- 志贺毒素通过 ATP 发出信号，其作用被嘌呤能受体颉颃作用所阻断。 | Johansson, KE., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14362. PMID: 31591425
- Suramin和NF449是IP5K抑制剂，它们能破坏肌醇六磷酸介导的cullin-RING连接酶调控，并使癌细胞对MLN4924/pevonedistat敏感。 | Zhang, X., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 10281-10292. PMID: 32493769
抑制剂：
0610012H03Rik, 0610037D15Rik, 0710008K08Rik, 1100001G20Rik, 1110002B05Rik, 1110059G10Rik, 4933402P03Rik, A1Up, A230065H16Rik, A26c2, A530099J19Rik, aC1, AMIGO1, ANKRD15, ANKRD33, ANKRD34A, ANKZF1, ANP32C, AP-2δ, APLNR, ARL10, AUTS2, BAHCC1, BC006662, BC011487, BC015286, BC016579, BC017647, BC018465, BPLP, BRINP2, BTBD19, BTNL8, C030046I01Rik, C11orf95, C12orf25, C14orf28, C16orf3, C16orf61, C17orf59, C17orf61, C19orf18, C1orf158_1700012P22Rik, C1orf174_A430005L14Rik, C1orf65, C1orf95, C330011K17Rik, C3orf33, C6orf203, C6orf211, C9orf47, C9orf78, C9orf85, CCDC105, CCDC12, CCDC23, CCDC49, CCDC73, CD39L4, CHL1, copine 7, CRISP-2, CXorf23, D55, DBNDD1, DCI, DUPD1, DYX2_D130043K22Rik, ERICH2, FAM188B2, FAM75A4, FAM75A7, FAM81B, FLJ22184, Gα 14, Gα i-3, Gα o, Gα s, Gβ 4, Gγ 11, Gγ 12, Gγ 9, Gγ4, G2A, GIPC3, Gm14496, GPA-16, Gpa2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR155, GPR179, GPR61, HECA, IGSF11, JAM4, JRKL, KIAA1618, LENG9, LEREPO4, LGICZ1, LOC100041249, LOC100041450, LOC643533, LOC643714, LOC645722, LOC646509, LOC647176, LOC727745, LOC728261, LOC728734, LOC728871, LOC729895, LOC729966, LOC730104, LOC730151, LOC730230, LRFN4, LRRC37A, LRRN1, MAGI-2, MORN5, MrgB5, MrgB8, Mrgprx3, NPR, NRN1L, NUDT8, OC-STAMP, Olah, Olfr1008, Olfr1014, Olfr1028, Olfr1029, Olfr1042, Olfr1043, Olfr1047, Olfr1048, Olfr1055, Olfr1061, Olfr1062, Olfr108, Olfr1086, Olfr1089, Olfr1097, Olfr1105, Olfr1274, Olfr747, Olfr847, Olfr849, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olr63, Olr831, OR10A4, OR1J2, OR1L1, OR3A4, OR4C16, OR6B2, Otospiralin, P2RY8, P2X3, P2X5, P2Y11, P2Y2, PAP21, PAWP, PDZD9, PHOSPHO2, PRAM-1, PRR7, PXK, Regulator of G protein signaling (RGS), RFPL4B, RGS16, RGS20, RIN1, RNFT1, SAPCD2, SMAP1L, SPEM1, SPNS3, SSB-3, STG, STON1-ALF, T2R04, T2R21, TARBP1, Tas2r103, TBC1D28, TBC1D3C, THA1P, TIGD7, TIPUH1, TM4-B, TMEM102, TMEM141, TMEM160, TMEM188, TTC39D, TTLL13, URE-B1, URO-9, USHBP1, UTP6, UXS1, V1RL1, VIPL, VMAC, Vmn1r119, Vmn1r125, Vmn1r126, Vmn1r142, Vmn1r149, Vmn1r160, Vmn1r90, Vmn1r91, Vmn2r17, Vmn2r43, Vmn2r57, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r72, ZSWIM6, 和 ZXDC.激活剂：
ARL7, BRAG2, C2CD3, C2orf53, C2orf68_0610030E20Rik, C9orf131, CD39L2, FAM70B, FCF1, granuphilin, ICE p20, LOC643278, LOC643933, LOC729181, Olfr544, OR1J2, OR2K2, ORNT1, ORNT2, P2X1, P2X4, Rab GDI α, RAIN, Ral A, RAMP3, TEX28, UNC93A, 和 WDR37.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NF449, 10 mg | sc-478179 | 10 mg | $199.00 | |||
NF449, 25 mg | sc-478179A | 25 mg | $460.00 | |||
NF449, 100 mg | sc-478179B | 100 mg | $1479.00 |