HEATR7B2抑制剂是一种针对HEATR7B2蛋白质的化学物质,HEATR7B2是HEAT重复序列家族的一员。HEAT重复结构是由两个α螺旋通过一个短环连接而成的结构单元,通常参与细胞内运输、信号传导和蛋白质相互作用。HEATR7B2在蛋白质折叠和稳定等细胞过程中发挥着重要作用,有助于多蛋白复合物的组装和成熟。HEATR7B2抑制剂会破坏其功能,导致蛋白质稳态改变和细胞机制动力学紊乱。这些抑制剂对HEATR7B2蛋白的特异性取决于它们干扰促进蛋白质在复合物形成和功能中发挥作用的特点折叠基序或结合界面。从结构上讲,HEATR7B2抑制剂被设计为与HEAT重复基序的不同区域相互作用,从而阻断它们在细胞内进行必要相互作用的能力。这些抑制剂可以是经过精心设计的小分子或肽,能够识别并结合HEATR7B2功能位点中的关键残基。抑制剂对HEATR7B2活性的调节会影响多种下游细胞通路,特别是与分子伴侣和辅助因子调节相关的通路。这种精确的干扰强调了HEATR7B2在维持细胞平衡中的重要性,这些抑制剂的使用为理解该蛋白质在各种生物学环境中的基本生化作用和结构作用提供了必不可少的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可阻断 ATP 结合位点,降低 HEATR7B2 激酶的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
与 FKBP12 结合并抑制 mTOR(一种间接调控 HEATR7B2 功能的激酶)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可减少 AKT 磷酸化和影响 HEATR7B2 的下游信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
抑制 MEK1/2,改变 ERK 通路信号,这与 HEATR7B2 的调节有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可调节应激反应途径,HEATR7B2 是其中的一个组成部分。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 ROCK,从而减少 HEATR7B2 参与的细胞骨架重组。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可改变 MAPK/ERK 通路,进而改变 HEATR7B2 信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK 信号通路,从而调节与 HEATR7B2 相关的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效 PI3K 抑制剂,可破坏 AKT 的激活,影响 HEATR7B2 的下游效应。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响涉及 HEATR7B2 的蛋白质降解途径。 |