HEATR7B2激活剂

常见的 HEATR7B2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、二丁基-cAMP CAS 16980-89-5 和 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4。

HEATR7B2 的激活剂通过调节细胞内信号通路，特别是涉及环磷酸腺苷（cAMP）的信号通路来发挥作用。某些小分子可直接提高腺苷酸环化酶的活性，通过 cAMP 依赖性途径提高 cAMP 水平并增强 HEATR7B2 的活性。其他化合物则是磷酸二酯酶的选择性抑制剂，磷酸二酯酶会降解 cAMP，从而增加其浓度并间接上调 HEATR7B2 的活性。其中一些分子对特定的磷酸二酯酶同工酶具有选择性，而另一些则具有更广泛的活性，可对多种同工酶产生不同程度的影响。通过阻止 cAMP 分解，这些抑制剂有助于通过蛋白激酶 A (PKA) 和其他 cAMP 响应元件持续传递信号，而这些元件在 HEATR7B2 参与的通路中发挥着已知的作用。

此外，还有一些激活剂通过与 G 蛋白偶联受体（GPCR）结合发挥作用，从而通过 G 蛋白信号转导产生 cAMP。例如，肾上腺素能受体的激动剂可触发这一途径，从而促进 HEATR7B2 的活化。某些类二十烷酸也会与其同源的 GPCR 结合以提高 cAMP，从而通过 PKA 依赖性机制进一步影响 HEATR7B2 的活性。此外，某些激活剂能够直接模拟 cAMP 的作用，绕过上游受体和 G 蛋白，直接启动信号级联，从而可能增强 HEATR7B2 的功能。