HDAC3 抑制因子

MS-275是一种选择性HDAC3抑制剂，通过与特定氨基酸残基的非共价相互作用，表现出与酶活性位点独特的结合亲和力。这种选择性结合改变了酶的构象，为底物相互作用提供了更有利的环境。其动力学特征表明解离速度缓慢，从而延长了对组蛋白乙酰化的影响，并影响基因表达的调节。该化合物的结构特征增强了其特异性，最大限度地减少了脱靶效应。

RGFP966是一种选择性HDAC3抑制剂。它直接作用于HDAC3的催化位点，抑制其脱乙酰酶活性。这种直接抑制作用可增加组蛋白的乙酰化，从而影响HDAC3调控的染色质结构和基因表达。

Apicidin是一种强效的HDAC3抑制剂，其特点是能够与该酶活性位点的关键残基形成稳定的氢键和疏水相互作用。这种相互作用会引起构象转变，从而破坏酶的催化活性。该化合物表现出独特的动力学行为，对酶具有显著的亲和力，从而产生持久的抑制作用。它的结构特性有助于选择性地调节组蛋白乙酰化，从而影响染色质动力学。

Scriptaid 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，主要通过π-π堆积和范德华力与酶活性位点的特定氨基酸残基发生独特的分子相互作用。这种结合稳定了酶的非生产性构象，有效地阻碍了酶的去乙酰化活性。该化合物独特的结构特征有助于对组蛋白乙酰化模式进行微妙的调节，从而影响基因表达和染色质结构。

琥珀酰双羟肟酸是一种HDAC3的选择性抑制剂，其特点在于能够与酶活性位点中的关键残基形成强氢键。这种相互作用改变了酶的构象，导致其催化效率降低。该化合物独特的双功能结构增强了其结合亲和力，从而能够精确调节组蛋白修饰并影响细胞信号通路。其动力学特征表明其具有竞争性抑制机制，有助于深入了解其在表观遗传过程中的调节潜力。

PCI-24781 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，通过与酶的活性位点相互作用，显示出独特的结合机制。它的结构特点有利于形成疏水接触和静电相互作用，从而稳定了酶-抑制剂复合物。这种化合物能影响组蛋白乙酰化动态，从而调节基因表达。PCI-24781 的动力学特性表明它具有非竞争性抑制作用，突出了其微调表观遗传调控的潜力。

贝利诺司他是一种强效的 HDAC3 抑制剂，其特点是能够通过与关键氨基酸残基的特异性相互作用来破坏该酶的催化活性。其独特的结构构象允许形成氢键和范德华力，从而增强了结合亲和力。这种化合物会改变组蛋白的乙酰化状态，影响染色质结构和可及性。动力学研究表明，该化合物具有混合抑制模式，表明它对组蛋白去乙酰化过程具有多功能调节作用。

CI 994 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，具有独特的结合特性，可通过疏水相互作用和静电力与酶的活性位点结合。其独特的分子结构有利于稳定酶-抑制剂复合物，从而改变反应动力学。这种化合物能有效调节非组蛋白的乙酰化，影响各种细胞通路和基因表达模式，从而影响细胞的平衡。

莫西司他是 HDAC3 的一种选择性抑制剂，其特点是能够通过氢键和疏水相互作用与该酶形成稳定的复合物。这种化合物能独特地改变 HDAC3 的构象动力学，从而改变底物的可及性和酶的活性。它对组蛋白和非组蛋白乙酰化的影响可导致染色质结构和转录调控发生重大变化，从而影响细胞信号传导途径。

屈昔诺司他（Droxinostat）是一种选择性 HDAC3 抑制剂，其独特的结合亲和力可促进酶的构象转变。这种改变增强了与特定底物的相互作用，调节了组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态。该化合物的动力学特征显示，它对去乙酰化的速度有显著影响，从而影响基因表达模式和细胞过程。其独特的分子相互作用有助于对表观遗传机制进行细致入微的调节。