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屈昔诺司他(Droxinostat)可选择性地抑制 HDAC3、6 和 8,其 IC50 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。 屈昔诺司他(Droxinostat)通过下调 c-Fas 相关死亡结构域类白细胞介素-1-转化酶抑制蛋白(c-FLIP)的表达,最初被确定为 PPC-1 细胞对 FAS 和 TRAIL 的敏化剂。 PPC-1 细胞是在悬浮而非粘附条件下培养的。屈螺司他还能使其他癌细胞系,包括 PC-3、DU-145、T47D 和 OVCAR-3,但不能使 LNCaP 或 MB-MDA-468 对 anoikis 或 CH-11 诱导的细胞凋亡敏感。在 MCF-7 乳腺癌细胞中,屈螺司他(10 μM-100 μM)通过减少 c-FLIPL 和 c-FLIPS 的表达、降低细胞存活率和诱导细胞凋亡,使细胞对凋亡敏感。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Droxinostat, 5 mg | sc-364485 | 5 mg | RMB959.00 | |||
Droxinostat, 25 mg | sc-364485A | 25 mg | RMB5122.00 |