HDAC3 抑制因子

Pimelic Diphenylamide 106 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，其特点是能够与该酶形成稳定的复合物。这种化合物具有独特的立体和电子特性，有利于与活性位点发生特定的相互作用，从而导致去乙酰化动力学的改变。它对组蛋白修饰模式的影响强调了它在微调染色质动力学中的作用，从而影响了各种细胞信号通路和调控网络。

TC-H 106是一种选择性HDAC3抑制剂，具有独特的结合亲和力和构象适应性。这种化合物在酶的活性位点内参与特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其抑制效力。该化合物的结构特征可显著调节组蛋白乙酰化水平，从而影响基因表达调控和细胞过程。其动力学特征表明对去乙酰化速率有细微的影响，从而增加了表观遗传调控的复杂性。

PCI-34051 是一种选择性 HDAC8 和 HDAC3 抑制剂。它以 HDAC3 的催化位点为靶点，抑制去乙酰化酶的活性。这种直接抑制作用会导致组蛋白乙酰化增加，影响受 HDAC3 调控的基因表达，并影响与 HDAC3 功能相关的细胞过程。

KD 5170 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，其特点是与酶的活性位点具有独特的相互作用动力学。它对特定氨基酸残基表现出强烈的偏好，有利于形成稳定的结合构象。这种化合物能改变静电环境，从而显著影响酶的催化效率。其独特的分子结构可对组蛋白修饰进行定制调节，影响染色质结构和基因的可及性。

CBHA 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，它能与酶活性位点的关键残基形成独特的氢键。这种相互作用不仅能稳定酶-抑制剂复合物，还能诱导构象变化，从而影响底物的识别。该化合物的特殊立体特性增强了其结合亲和力，导致反应动力学发生改变，并调节组蛋白乙酰化模式，从而影响细胞信号传导途径。

Salermide 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，其特点是能与该酶的活性位点发生疏水相互作用。这种化合物能启动 HDAC3 的独特构象转变，从而影响其催化效率和底物特异性。此外，Salermide 的分子结构可增强范德华力，从而提高其结合稳定性，并影响细胞环境中的下游表观遗传修饰。

RG2833可抑制多种HDAC，包括HDAC3。通过影响HDAC活性，它间接影响HDAC3介导的去乙酰化作用。这会导致染色质结构和基因表达发生变化，影响与HDAC3功能相关的细胞过程。

PI3K/HDAC 抑制剂对 HDAC3 具有选择性亲和力，可促进独特的静电相互作用，从而稳定与该酶的结合。这种化合物能诱导 HDAC3 发生构象变化，从而调节其酶活性并影响组蛋白乙酰化的动态。它的结构特征促进了特定的氢键模式，增强了其相互作用特征，并可能通过表观遗传调控改变基因表达途径。

RGFP966 是一种 HDAC3 选择性抑制剂，其特点是能够形成特定的疏水相互作用，从而增强其结合亲和力。这种化合物能独特地改变酶的活性位点构象，影响底物的可及性和催化效率。其独特的分子结构可精确调节组蛋白去乙酰化过程，从而通过微妙的表观遗传机制影响染色质结构和细胞信号通路。

Panobinostat是一种泛HDAC抑制剂，包括HDAC3。通过靶向锌结合域，它间接影响HDAC3介导的去乙酰化作用。这会导致染色质结构和基因表达发生变化，影响与HDAC3活性相关的细胞过程。