Scriptaid 的分子结构, CAS编号: 287383-59-9
Scriptaid (CAS 287383-59-9)
查看产品引用文献(11)
备用名:
6-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-hydroxyhexanamide
应用:
Scriptaid 是一种 HDAC1、HDAC3 和 HDAC8 抑制剂
CAS号码:
287383-59-9
纯度:
>95%
分子量:
326.35
分子式:
C18H18N2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Scriptaid是一种HDAC抑制剂（组蛋白去乙酰化酶）。HDACs是参与调节基因转录、细胞增殖和染色体重塑的修饰酶。据报道，Scriptaid可以抑制所有三种I类HDAC（HDAC1、HDAC3、HDAC8）。癌症细胞研究表明，Scriptaid与5-氮杂-2′-脱氧胞苷（sc-202424）联合使用，可提高雌激素受体的表达。Scriptaid被描述为可重新激活Jurkat T细胞系中潜伏的HIV-1启动子，并通过激活JNK和阻断端粒酶活性来诱导神经胶质瘤细胞凋亡。Nullscript（sc-222084）作为Scriptaid的阴性对照。
Scriptaid (CAS 287383-59-9) 参考文献
- 通过对化合物库进行高通量转录筛选，发现一种新型组蛋白去乙酰化酶阻抑剂。 | Su, GH., et al. 2000. Cancer Res. 60: 3137-42. PMID: 10866300
- 鉴定 I 类组蛋白去乙酰化酶的新型同工酶选择性抑制剂。 | Hu, E., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 720-8. PMID: 12975486
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂 scriptaid 与 5-aza 2'-deoxycytidine 联用可增强 ER 阴性人类乳腺癌细胞中功能性雌激素受体 alpha (ER) 的表达。 | Keen, JC., et al. 2003. Breast Cancer Res Treat. 81: 177-86. PMID: 14620913
- HDAC 抑制剂 scriptaid 可通过激活 JNK 诱导胶质瘤细胞凋亡并阻抑端粒酶活性。 | Sharma, V., et al. 2010. J Cell Mol Med. 14: 2151-61. PMID: 19583803
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Scriptaid 通过诱导体外潜伏细胞系中的组蛋白修饰，重新激活潜伏的 HIV-1 启动子。 | Ying, H., et al. 2010. Int J Mol Med. 26: 265-72. PMID: 20596607
- Scriptaid 可改善体细胞核移植牛胚胎的体外发育和核重编。 | Wang, LJ., et al. 2011. Cell Reprogram. 13: 431-9. PMID: 21774687
- Scriptaid 对乳腺癌细胞株的影响。 | Giacinti, L., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 3426-33. PMID: 22213035
- Scriptaid能上调发育相关基因的表达, 抑制凋亡并改善体细胞核移植小型猪胚胎的发育。 | Zhang, L., et al. 2017. Cell Reprogram. 19: 19-26. PMID: 28055234
- Scriptaid 可增强肥胖小鼠骨骼肌的胰岛素作用和心脏功能。 | Gaur, V., et al. 2017. Diabetes Obes Metab. 19: 936-943. PMID: 28155245
- Scriptaid 改善了供体细胞的重编程，并增强了犬-猪种间胚胎发育。 | No, JG., et al. 2018. Reprod Biol. 18: 18-26. PMID: 29162325
- Scriptaid 通过 p21 的表观遗传调控抑制多发性骨髓瘤的细胞存活, 细胞周期并促进细胞凋亡。 | Yao, R., et al. 2018. Exp Hematol. 60: 63-72. PMID: 29305109
- Scriptaid/运动诱导的赖氨酸乙酰化是发生在 titin 中的另一种翻译后修饰。 | Huang, S., et al. 2020. J Appl Physiol (1985). 128: 276-285. PMID: 31829803
- 表观遗传学药物 Scriptaid 和 Zebularine 在人乳腺癌细胞中的抗癌作用 | Yap, ZH., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1582-1591. PMID: 34102995
抑制剂：
2810408P10Rik, 5-Methylcytidine, A530032D15Rik, ACTR6, BAZ1A, CAF-1 p150, DNHD1, DNHD2, EG385328, Elongin C, GAGE7B, GPI-PLD, H2-M10.2, H2AL1, H2al3, HAT1, HBO1, hCG_1795065, HDAC1, HDAC10, HDAC11, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC8, Hils1, Histone cluster 1 H2AA, Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H2BG, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H2BJ, Histone cluster 1 H2BL, Histone cluster 1 H2BM, Histone cluster 1 H3G, Histone cluster 1 H3J, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA1, Histone cluster 2 H2BE, Histone H1, Histone H10, Histone H2A, Histone H2B, Histone H3, ING5, KRTAP4-7, Lce1g, Lipocalin-11, LOC643072, LRWD1, mage-k1, MIER1, MOF, Morc, MORF, MrgB8, NAP5, OCIAD1, OTTMUSG00000010747, OTTMUSG00000018481, pan-Acetyl, PCDHGA8, Peg10, Pi15, RP2, SAP 130, Sin3, SMCHD1, SNF2L, stefin A3L1, Subh2bv, TADA3L, TBC1D24, TGase6, TSHZ3, V1RH18, 和 ZSCAN4B.激活剂：
4930557A04Rik, ADA3, ATXN7L2, BAHD1, Brpf1, CAF-1 p150, CRSP150_CRSP2, Dnmt3a, Dnmt3b, EG210583, EG210853, EG333452, EG546205, GCN5, GPATCH3, HAT1, HDA5, HDA6, HIC-1, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H2BB, Histone cluster 1 H2BC, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H2BJ, Histone cluster 1 H3C, Histone cluster 1 H3D, Histone cluster 1 H3E, Histone cluster 1 H3J, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4G, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H3C, Histone cluster 2 H3D, Histone cluster 2 H4, Histone cluster 3 H2ba, Histone H2B.S, HMG-14, hnRNP H′/hnRNP H2, HP1γ, INO80B, JNK, LANPL, LOC100041230, MBD1, MEAF6, Med22, MOF, MRG15, MSL-1, PRAMEF17, SCML1, SMC3, Spt7, TAF II p135, TAF II p28, ZNF469, ZNF579, 和 ZNF620.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Scriptaid, 1 mg | sc-202807 | 1 mg | RMB711.00 | |||
Scriptaid, 5 mg | sc-202807A | 5 mg | RMB2019.00 |