HDAC3 抑制因子

常见的HDAC3抑制剂包括但不限于MS-275（CAS 209783-80-2）、Apicidin（CAS 183506-66-3）、Scriptaid（CAS 28738 3-59-9、琥珀酰双羟肟酸（CAS 38937-66-5）和PCI-24781（CAS 783355-60-2）。

HDAC3抑制剂是一类直接或间接调节组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）活性的化学物质，HDAC3是组蛋白去乙酰化酶家族的一员，参与染色质重塑和基因表达调控。在这些抑制剂中，RGFP966和BRD3308是选择性HDAC3抑制剂，它们直接与催化位点结合，抑制HDAC3去乙酰化酶活性。这种直接抑制作用会导致组蛋白的乙酰化增加，从而影响染色质结构，并影响HDAC3调节的基因表达。相比之下，HDACi 4、MS-275和TMP269是针对I类HDAC（包括HDAC3）的抑制剂，它们通过靶向锌结合域间接影响HDAC3介导的去乙酰化作用。这些化合物可改变染色质结构，影响基因表达和与HDAC3功能相关的细胞过程。PCI-34051和RG2833（Dimebon）是靶向多种HDAC（包括HDAC3）的抑制剂的典型代表，可间接影响HDAC3介导的去乙酰化和染色质重塑。这会导致基因表达改变，并影响与HDAC3活性相关的细胞过程。泛HDAC抑制剂Panobinostat和I类和II类HDAC抑制剂Scriptaid是间接影响HDAC3活性的其他化合物实例。通过靶向锌结合域，这些抑制剂影响HDAC3介导的去乙酰化，从而导致染色质结构和基因表达的变化。