HDAC1 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
罗米地辛（Romidepsin）与HDAC1的活性位点结合，阻断其脱乙酰酶功能，导致基因表达发生表观遗传变化。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥6047.00 | 1 | |
CI-994以HDAC1为靶点，导致组蛋白过度乙酰化，影响基因转录和表观遗传调控。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
Panobinostat 通过与 HDAC1 的活性位点结合来抑制 HDAC1，从而导致组蛋白的高乙酰化并影响基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
莫西他莫抑制HDAC1，导致组蛋白乙酰化增加，影响表观遗传过程中相关基因的表达。 | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥835.00 | ||
吡咯烷二苯甲酰胺106（CAS 937039-45-7）是一种HDAC1抑制剂，可影响细胞基因调控。它与HDAC1相互作用，导致表观遗传机制发生改变，从而影响细胞过程，但不会产生更广泛的影响。 | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥6995.00 | ||
TC-H 106（CAS 937039-45-7）是一种HDAC1抑制剂，可影响细胞基因调控。通过与HDAC1相互作用，它可改变表观遗传机制，仅影响细胞过程。 | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | ¥4490.00 | ||
KD 5170（CAS 940943-37-3）是一种HDAC1抑制剂，可调节细胞基因调控过程。它与HDAC1相互作用，改变表观遗传机制，影响细胞功能，但不会产生更广泛的影响。 | ||||||
MC 1293 | sc-221875 | 5 mg | ¥2279.00 | 1 | ||
MC 1293 是一种选择性 HDAC1 抑制剂，其特点是能与该酶的催化结构域形成稳定的相互作用。其独特的结构特征使其能够参与氢键和疏水相互作用，从而增强了结合亲和力。这种化合物能调节去乙酰化过程，影响组蛋白修饰和染色质重塑的动态，从而影响转录调控和细胞信号通路。 | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥4456.00 | 2 | |
CBHA（CAS 174664-65-4）是一种HDAC1抑制剂，影响细胞基因调控过程。它通过与HDAC1相互作用，诱导表观遗传机制的变化，影响细胞功能，但不会产生更广泛的影响。 | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | ¥1230.00 ¥3633.00 | 8 | |
M 344（CAS 251456-60-7）是一种HDAC1抑制剂，可影响细胞基因调控过程。通过与HDAC1相互作用，它可诱导表观遗传机制的变化，从而影响细胞功能，但不会产生更广泛的影响。 | ||||||