KD 5170 的分子结构, CAS编号: 940943-37-3
KD 5170 (CAS 940943-37-3)
备用名:
S-[2-[6-[[[4-[3-(Dimethylamino)propoxy]phenyl]sulfonyl]amino]-3-pyridinyl]-2-oxoethyl]ethanethioc acid ester
应用:
KD 5170 是一种 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4 和 HDAC6 抑制剂
CAS号码:
940943-37-3
纯度:
≥95%
分子量:
451.56
分子式:
C20H25N3O5S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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KD 5170是HDAC6（IC50 = 0.014 μM）、HDAC1（IC50= 0.020 μM）、HDAC4（IC50 = 0.026 μM）、HDAC3（IC50 = 0.075 μM）和HDAC2（IC50 = 2.0 μM）的抑制剂。KD 51570在使用纯化的重组人类异构体的测定中表现出对HDAC I和II类的广谱抑制。KD 5170是一种广泛用于科学研究的化合物。它具有阻止Notch信号通路的显著能力，而Notch信号通路在调节细胞分化、增殖和凋亡中发挥着重要作用。研究人员已经有效地将KD 5170作为Notch通路的有效抑制剂，用于探索Notch信号在各种生物过程中的重要性的众多研究中。
KD 5170 (CAS 940943-37-3) 参考文献
- KD5170 是一种新型巯基酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在体外和体内均表现出广谱抗肿瘤活性。 | Hassig, CA., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1054-65. PMID: 18483295
- KD5170是一种新型巯基酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它通过DNA损伤和线粒体信号转导发挥抗骨髓瘤作用。 | Feng, R., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 1494-505. PMID: 18566220
- 鉴定 KD5170：一种基于巯基酮的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 | Payne, JE., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 6093-6. PMID: 18954983
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对一种绵羊双翅目寄生虫 Lucilia cuprina 的杀虫活性。 | Bagnall, NH., et al. 2017. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 7: 51-60. PMID: 28110187
- IIb 类 HDAC 抑制增强了合成维甲酸 Am80 对前列腺癌的抑制作用 | Ishigami-Yuasa, M., et al. 2019. Biol Pharm Bull. 42: 448-452. PMID: 30828077
- 有望克服多发性骨髓瘤获得性耐药性的抗线粒体药物。 | Innao, V., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33669515
抑制剂：
Enzyme, HDAC1, HDAC3, HDAC4, 和 HDAC6.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
KD 5170, 10 mg | sc-362755 | 10 mg | RMB4490.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||