HDAC1抑制剂是一类在表观遗传学领域发挥关键作用的化合物。表观遗传学调节涉及对DNA和相关蛋白质的修饰,在不改变基本遗传密码的情况下影响基因表达。HDAC1是组蛋白去乙酰化酶1的缩写,是一种负责从组蛋白中去除乙酰基的酶,组蛋白是染色质(细胞核中DNA和蛋白质的复合物)的组成部分。这种脱乙酰化过程通常会导致染色质结构紧密化,从而限制基因的可及性并导致基因沉默。HDAC1抑制剂通过与酶的活性位点结合来抵消这一过程,从而阻碍其脱乙酰化酶活性并促进乙酰化组蛋白的积累。因此,染色质结构变得更加松弛,从而促进基因的可及性并增强其转录。HDAC1抑制剂在结构上差异很大,包括羟肟酸、环肽、苯甲酰胺等化合物。这些抑制剂通过竞争性或非竞争性结合HDAC1催化结构域的机制发挥作用,阻止其与组蛋白相互作用,从而维持组蛋白乙酰化标记。因此,组蛋白的乙酰化会促进染色质构象更加开放,从而增加基因表达。
研究人员经常在各种实验环境中使用HDAC1抑制剂来阐明表观遗传修饰在基因调控和细胞过程中的作用。通过与HDAC1的复杂相互作用,这些抑制剂揭示了基因激活和抑制之间的复杂平衡,有助于更深入地理解基本的分子机制。总之,HDAC1抑制剂是一类多方面的化合物,在表观遗传调控的界面上发挥作用。通过靶向HDAC1酶并改变组蛋白乙酰化水平,它们对基因表达模式和染色质动态产生重大影响。它们在探索表观遗传机制方面的多功能性使其成为宝贵的工具,有助于我们加深对细胞过程的认知,并找到在不同环境下调节基因表达的新途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥237.00 ¥406.00 ¥1444.00 ¥4084.00 | 9 | |
丙戊酸钠(CAS 1069-66-5)是HDAC1的抑制剂,影响与该酶相关的关键细胞过程。它对HDAC1的抑制作用对各种细胞活动具有广泛的影响。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275 作用于 HDAC1 的活性位点,破坏其脱乙酰酶活性,并通过组蛋白乙酰化影响基因转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他能与 HDAC1 的催化结构域结合,抑制其去乙酰化酶的活性,从而导致乙酰化组蛋白的积累和基因表达的改变。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Parthenolide(CAS 20554-84-1)是一种已知可抑制 HDAC1 的化合物,HDAC1 是一种参与基因调控的蛋白质。它通过与 HDAC1 相互作用影响细胞过程,从而影响表观遗传修饰,但不会产生治疗作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)是一种能有效抑制HDAC1的化合物,HDAC1是一种参与基因调控的蛋白质。它通过HDAC1的相互作用调节细胞过程,影响表观遗传机制,但无治疗作用。 | ||||||
4-(dimethylamino)-N-[6-(hydroxyamino)-6-oxohexyl]-benzamide | 193551-00-7 | sc-223859 sc-223859A sc-223859B sc-223859C sc-223859D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 60 mg | ¥429.00 ¥1715.00 ¥3012.00 ¥6498.00 ¥13866.00 | 5 | |
化合物4-(二甲基氨基)-N-[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]-苯甲酰胺(CAS 193551-00-7)可作为HDAC1抑制剂。通过与HDAC1相互作用,它可在细胞水平上影响基因调控过程,从而影响表观遗传机制,但无治疗作用。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid通过结合HDAC1的活性位点来抑制其活性,从而引起组蛋白过度乙酰化并改变基因表达模式。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他(Belinostat)通过与 HDAC1 的催化域相互作用来抑制 HDAC1,从而导致组蛋白乙酰化增加和基因表达调节。 | ||||||
Suberoyl bis-hydroxamic Acid | 38937-66-5 | sc-200887 sc-200887A | 100 mg 500 mg | ¥564.00 ¥1173.00 | ||
琥珀酰双羟肟酸(CAS 38937-66-5)是一种HDAC1抑制剂,可影响细胞内的基因调控过程。通过与HDAC1相互作用,它可调节表观遗传机制,但不会影响细胞功能。 | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | ¥959.00 ¥3723.00 | ||
1-萘羟肟酸(CAS 6953-61-3)是一种HDAC1抑制剂,可影响细胞基因调控过程。它与HDAC1相互作用,导致表观遗传机制发生改变,但仅限于细胞功能。 |