Date published: 2025-9-6

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GK1 抑制因子

常见的 GK1 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

甘油激酶 1(GK1)抑制剂是一类独特的化学物质,主要用于调节甘油激酶 1(GK1)的活性。甘油激酶是甘油代谢途径中的一种关键酶,在甘油转化为 3-磷酸甘油的过程中发挥着核心作用。由于 GK1 参与了各种代谢过程,包括糖元生成、甘油生成和脂肪组织脂肪分解,因此抑制 GK1 尤其令人感兴趣。GK1 抑制剂的化学结构具有特定的分子特征,使其能够选择性地与甘油激酶的活性位点相互作用。

GK1 抑制剂的作用机制包括破坏甘油激酶的正常催化功能,从而阻碍甘油向甘油-3-磷酸的转化。这种抑制作用会对依赖甘油-3-磷酸作为底物的代谢途径产生下游影响。设计 GK1 抑制剂通常需要详细了解该酶的结构-活性关系,研究人员的目标是创造出能与甘油激酶活性位点特异性结合的化合物。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂,可通过与 ATP 结合袋结合,阻止 ATP 使底物磷酸化,从而抑制包括 GK1 在内的多种激酶。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

雷帕霉素与 FKBP12 结合,复合物抑制 mTOR,mTOR 是许多信号转导途径的下游激酶,其中可能包括涉及 GK1 的途径。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂;PI3K 通常是各种激酶的上游,抑制它可以减少包括 GK1 在内的蛋白质的活化。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK,从而可能降低 GK1 等下游激酶的活性。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

与PD98059一样,U0126也是一种MEK抑制剂,如果GK1是MAPK/ERK通路的一部分,则可能间接降低其活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂;抑制 p38 MAPK 可影响下游激酶,可能包括 GK1。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,通过抑制 PI3K,它可以影响 GK1 的磷酸化状态和活性。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥733.00
¥3012.00
257
(3)

SP600125 是 JNK 的抑制剂,通过抑制 JNK 的活性,如果 JNK 处于上游,它可能会影响 GK1 的活性。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂,也能抑制其他激酶,可能会影响 GK1 的活性。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

伊马替尼是一种 BCR-ABL 激酶抑制剂,也可抑制其他酪氨酸激酶,这可能会影响涉及 GK1 的信号通路。