FUNDC2激活剂

佛司可林（Forskolin）是一种拉班二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，导致细胞内环磷酸腺苷（cAMP）浓度升高。cAMP 水平的升高可通过促进相同信号通路中蛋白质的磷酸化来增强 FUNDC2 的活性，从而有可能提高 FUNDC2 的功能活性。

AICAR或5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的激活剂。AMPK 的激活可导致可能与 FUNDC2 相互作用的下游靶标发生磷酸化，从而增强其与线粒体结合和凋亡调节有关的功能。

白藜芦醇是一种存在于红葡萄酒中的天然酚类物质，能激活 SIRT1（sirtuin 家族蛋白的成员）。SIRT1 的激活可导致调节线粒体功能和动力学的蛋白质去乙酰化，而 FUNDC2 就参与了这些过程。这可能会通过优化线粒体关联来增强 FUNDC2 的活性。

二甲双胍是一种能激活 AMPK 的抗糖尿病药物。AMPK 的活化可导致线粒体功能和动态的改变，通过促进增强线粒体与内质网拴系的途径，从而可能影响 FUNDC2 的活性，而 FUNDC2 与这一过程有牵连。

烟酰胺单核苷酸（NMN）是NAD+的前体，可以增强SIRT1的活性。SIRT1活性的增强会导致参与线粒体动力学的蛋白质脱乙酰化，从而可能增强FUNDC2在线粒体吞噬和细胞凋亡等过程中的活性。

SRT1720是SIRT1的特异性激活剂。通过激活SIRT1，它可以导致参与线粒体功能的蛋白质脱乙酰化，从而间接增强FUNDC2在线粒体结合和调节凋亡方面的活性。

众所周知，锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可导致调节线粒体动力学和自噬的因子的稳定和激活，而 FUNDC2 与线粒体动力学和自噬过程有关，因此有可能增强 FUNDC2 的活性。

吡格列酮是一种PPAR-γ激动剂。激活PPAR-γ可以影响线粒体的生物发生和功能，通过促进线粒体融合和与内质网的连接，从而增强FUNDC2的活性。

棕榈酰乙醇胺（PEA）可激活过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α），从而影响线粒体的功能和动态。增强线粒体功能可间接提高FUNDC2的活性。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 的低甲基化，并可能影响参与线粒体动力学的基因的表达。通过这种机制，如果导致 FUNDC2 相关通路中的蛋白质表达发生变化，就可能间接增强 FUNDC2 的活性。